Airexar Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2016

유효 성분:

le salmétérol, le propionate de fluticasone

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

치료 그룹:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus seulement. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. La Maladie Pulmonaire Obstructive chronique (MPOC)Airexar Spiromax est indiqué pour le traitement symptomatique des patients atteints de BPCO, avec un FEV1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Retiré

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMMES/500 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION
salmétérol/propionate de fluticasone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu'il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Airexar Spiromax et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Airexar
Spiromax
3.
Comment utiliser Airexar Spiromax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Airexar Spiromax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AIREXAR SPIROMAX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Airexar Spiromax contient deux médicaments, le salmétérol et le
propionate de fluticasone :

Le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action.
Les bronchodilatateurs aident les voies
respiratoires des poumons (bronches) à rester ouverts, ce qui
facilite l’entrée et la sortie de l’air dans les
poumons. Les effets durent 12 heures au minimum.

Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui réduit
l'inflammation et l’irritation des bronches dans
les poumons.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament dans le but de traiter
l’une ou l’autre des maladies suivantes :

asthme sévère : pour prévenir les épisodes d’essoufflement et de
respiration sifflante, ou

bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Airexar Spiromax 50 microgrammes/500 microgrammes, poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose mesurée contient 50 microgrammes de salmétérol (sous
forme de xinafoate de salmétérol) et
500 microgrammes de propionate de fluticasone.
Chaque dose délivrée (dose délivrée à la sortie de l’embout
buccal) contient 45 microgrammes de salmétérol
(sous forme de xinafoate de salmétérol) et 465 microgrammes de
propionate de fluticasone.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient environ 10 milligrammes de lactose (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche.
Inhalateur de couleur blanche avec capuchon pour embout buccal
semi-transparent et de couleur jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et
plus. _ _
Asthme
Airexar Spiromax est indiqué dans le traitement continu des patients
présentant un asthme sévère dans les
situations où l’utilisation d’une association fixe (corticoïde
inhalé et bêta-2 agoniste de longue durée
d’action) est_ _justifiée :
-
patients insuffisamment contrôlés par une association fixe de
corticoïdes de plus faible dosage
ou
-
patients déjà contrôlés par un corticoïde inhalé à forte dose
et un bêta-2 agoniste de longue durée
d’action.
Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
Airexar Spiromax est indiqué dans le traitement symptomatique de la
BPCO chez les patients dont le VEMS
(mesuré avant l’administration d’un bronchodilatateur) est
inférieur à 60 % de la valeur théorique et
présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des
symptômes significatifs malgré un traitement
bronchodilatateur continu.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 an
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2016