Airexar Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

le salmétérol, le propionate de fluticasone

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus seulement. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. La Maladie Pulmonaire Obstructive chronique (MPOC)Airexar Spiromax est indiqué pour le traitement symptomatique des patients atteints de BPCO, avec un FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2016-08-18

Informace pro uživatele

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMMES/500 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION
salmétérol/propionate de fluticasone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu'il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Airexar Spiromax et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Airexar
Spiromax
3.
Comment utiliser Airexar Spiromax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Airexar Spiromax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AIREXAR SPIROMAX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Airexar Spiromax contient deux médicaments, le salmétérol et le
propionate de fluticasone :

Le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action.
Les bronchodilatateurs aident les voies
respiratoires des poumons (bronches) à rester ouverts, ce qui
facilite l’entrée et la sortie de l’air dans les
poumons. Les effets durent 12 heures au minimum.

Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui réduit
l'inflammation et l’irritation des bronches dans
les poumons.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament dans le but de traiter
l’une ou l’autre des maladies suivantes :

asthme sévère : pour prévenir les épisodes d’essoufflement et de
respiration sifflante, ou

bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Airexar Spiromax 50 microgrammes/500 microgrammes, poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose mesurée contient 50 microgrammes de salmétérol (sous
forme de xinafoate de salmétérol) et
500 microgrammes de propionate de fluticasone.
Chaque dose délivrée (dose délivrée à la sortie de l’embout
buccal) contient 45 microgrammes de salmétérol
(sous forme de xinafoate de salmétérol) et 465 microgrammes de
propionate de fluticasone.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient environ 10 milligrammes de lactose (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche.
Inhalateur de couleur blanche avec capuchon pour embout buccal
semi-transparent et de couleur jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et
plus. _ _
Asthme
Airexar Spiromax est indiqué dans le traitement continu des patients
présentant un asthme sévère dans les
situations où l’utilisation d’une association fixe (corticoïde
inhalé et bêta-2 agoniste de longue durée
d’action) est_ _justifiée :
-
patients insuffisamment contrôlés par une association fixe de
corticoïdes de plus faible dosage
ou
-
patients déjà contrôlés par un corticoïde inhalé à forte dose
et un bêta-2 agoniste de longue durée
d’action.
Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
Airexar Spiromax est indiqué dans le traitement symptomatique de la
BPCO chez les patients dont le VEMS
(mesuré avant l’administration d’un bronchodilatateur) est
inférieur à 60 % de la valeur théorique et
présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des
symptômes significatifs malgré un traitement
bronchodilatateur continu.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 an
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů