Afstyla

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lonoctocog alfa

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lonoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihaemorrhagiás

Gydymo sritis:

Hemofília A

Terapinės indikacijos:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Afstyla használható minden korosztálynak.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2017-01-04

Pakuotės lapelis

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFSTYLA 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa lonoktokog (rekombináns egyláncú (single-chain) VIII-as
faktor)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFSTYLA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFSTYLA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFSTYLA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFSTYLA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA?
Az AFSTYLA egy emberi VIII-as véralvadási (koagulációs) faktor,
amit rekombináns DNS
technológiával állítanak elő. Az AFSTYLA hatóanyaga az alfa
lonoktokog.
Az AFSTYLA-t vérzés kezelésére vagy megelőzésére alkalmazzák
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 100 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 200 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 400 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 300 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją