Afstyla

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lonoctocog alfa

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

lonoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihaemorrhagiás

Terapeutické oblasti:

Hemofília A

Terapeutické indikace:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Afstyla használható minden korosztálynak.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2017-01-04

Informace pro uživatele

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFSTYLA 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa lonoktokog (rekombináns egyláncú (single-chain) VIII-as
faktor)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFSTYLA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFSTYLA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFSTYLA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFSTYLA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA?
Az AFSTYLA egy emberi VIII-as véralvadási (koagulációs) faktor,
amit rekombináns DNS
technológiával állítanak elő. Az AFSTYLA hatóanyaga az alfa
lonoktokog.
Az AFSTYLA-t vérzés kezelésére vagy megelőzésére alkalmazzák
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 100 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 200 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 400 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 300 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů