Zutectra

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-02-2016

유효 성분:

cilvēka hepatīta B imūnglobulīns

제공처:

Biotest Pharma GmbH

ATC 코드:

J06BB04

INN (International Name):

human hepatitis B immunoglobulin

치료 그룹:

Un imūnglobulīni,

치료 영역:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

치료 징후:

B hepatīta vīrusa (HBV) atkārtotas inficēšanās HBsAg un HBV DNS negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas B hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. HBV-DNS negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms OLT. Pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt HBsAg negatīviem. Vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta B hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZUTECTRA 500 SV ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI PILNŠĻIRCĒ
Human hepatitis B immunoglobulin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zutectra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zutectra lietošanas
3.
Kā lietot Zutectra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zutectra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Kā pašam vai aprūpētājam veikt Zutectra injekciju
1.
KAS IR ZUTECTRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZUTECTRA
Zutectra satur antivielas pret hepatīta B vīrusu, kas ir organisma
pašaizsardzības vielas, kas aizsargā
pret hepatītu B. Hepatīts B ir aknu iekaisums, ko izraisa hepatīta
B vīruss.
KĀDAM NOLŪKAM ZUTECTRA LIETO
Zutectra izmanto hepatīta B reinfekcijas profilaksei pieaugušajiem,
kuriem vismaz pirms 1 nedēļas
veikta aknu transplantācija, jo viņi slimojuši ar hepatīta B
izraisītu aknu mazspēju.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ZUTECTRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZUTECTRA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka imūnglobulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
It īpaši ļoti retos nepietiekama imūnglobulīna A (IgA) daudzuma
gadījumos, kad asinīs ir antivielas
pret IgA. Tas var izraisīt smagu alerģisku reakciju (anafilaksi).
Alerģiskas reakcijas var izpausties ar pēkšņu sēkšanu,
apgrūtinātu elpošanu, ātru pulsu, acu plaks
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zutectra 500 SV šķīdums injekcijai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cilvēka hepatīta B imūnglobulīns
Viens ml satur:
500 SV cilvēka hepatīta B imūnglobulīna (
_Human hepatitis B immunoglobulin_
) (tīrības pakāpe:
vismaz 96 % IgG)
Katra pilnšļirce ar 1 ml šķīdumu satur: 150 mg cilvēka
proteīnu, kas satur antivielas pret hepatīta B
vīrusa virsmas antigēnu (HBs) 500 SV.
IgG apakštipu sadalījums (aptuvenās vērtības):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksimālais IgA saturs ir 6 000 mikrogrami/ml.
Iegūts no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Šķīdums ir caurspīdīgs vai opalescējošs un bezkrāsains vai
bāli dzeltens ar pH 5,0–5,6 un osmolalitāti
300–400 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepatīta B vīrusa (HBV) reinfekcijas profilaksei HBsAg un HBV–DNS
negatīviem pieaugušiem
pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc aknu transplantācijas, kas
veikta B vīrusa hepatīta izraisītas aknu
mazspējas dēļ. HBV-DNS negatīvajam statusam ir jābūt
apstiprinātam pēdējo 3 mēnešu laikā pirms
ortotopiskas aknu transplantācijas (OLT). Pacientiem jābūt HBsAg
negatīviem pirms ārstēšanas
uzsākšanas.
Jāapsver vienlaicīga atbilstošu virostatisku līdzekļu lietošana,
kā hepatīta B reinfekcijas standarta
profilakse.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
HBV-DNS negatīviem pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc
aknu transplantācijas jāuzsāk
Zutectra subkutānās injekcijas reizi nedēļā vai reizi divās
nedēļās saskaņā ar anti-HBs antivielu stabilo
koncentrāciju serumā.
3
Pirms tiek uzsākta ārstēšana ar Zutectra zemādas injekcijām,
jāstabilizē atbilstoša anti–HBs
koncentrācija serumā līdz 300–500 SV/l vai lielākai
koncentrācijai, izmantojot intravenozu hepatīta B
imūnglobulīnu, lai nodrošinātu pietiekošu anti-HBs daudzu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-02-2016

문서 기록보기