Zutectra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

cilvēka hepatīta B imūnglobulīns

थमां उपलब्ध:

Biotest Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

J06BB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

human hepatitis B immunoglobulin

चिकित्सीय समूह:

Un imūnglobulīni,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

चिकित्सीय संकेत:

B hepatīta vīrusa (HBV) atkārtotas inficēšanās HBsAg un HBV DNS negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas B hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. HBV-DNS negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms OLT. Pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt HBsAg negatīviem. Vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta B hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-30

सूचना पत्रक

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZUTECTRA 500 SV ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI PILNŠĻIRCĒ
Human hepatitis B immunoglobulin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zutectra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zutectra lietošanas
3.
Kā lietot Zutectra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zutectra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Kā pašam vai aprūpētājam veikt Zutectra injekciju
1.
KAS IR ZUTECTRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZUTECTRA
Zutectra satur antivielas pret hepatīta B vīrusu, kas ir organisma
pašaizsardzības vielas, kas aizsargā
pret hepatītu B. Hepatīts B ir aknu iekaisums, ko izraisa hepatīta
B vīruss.
KĀDAM NOLŪKAM ZUTECTRA LIETO
Zutectra izmanto hepatīta B reinfekcijas profilaksei pieaugušajiem,
kuriem vismaz pirms 1 nedēļas
veikta aknu transplantācija, jo viņi slimojuši ar hepatīta B
izraisītu aknu mazspēju.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ZUTECTRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZUTECTRA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka imūnglobulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
It īpaši ļoti retos nepietiekama imūnglobulīna A (IgA) daudzuma
gadījumos, kad asinīs ir antivielas
pret IgA. Tas var izraisīt smagu alerģisku reakciju (anafilaksi).
Alerģiskas reakcijas var izpausties ar pēkšņu sēkšanu,
apgrūtinātu elpošanu, ātru pulsu, acu plaks
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zutectra 500 SV šķīdums injekcijai pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cilvēka hepatīta B imūnglobulīns
Viens ml satur:
500 SV cilvēka hepatīta B imūnglobulīna (
_Human hepatitis B immunoglobulin_
) (tīrības pakāpe:
vismaz 96 % IgG)
Katra pilnšļirce ar 1 ml šķīdumu satur: 150 mg cilvēka
proteīnu, kas satur antivielas pret hepatīta B
vīrusa virsmas antigēnu (HBs) 500 SV.
IgG apakštipu sadalījums (aptuvenās vērtības):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksimālais IgA saturs ir 6 000 mikrogrami/ml.
Iegūts no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Šķīdums ir caurspīdīgs vai opalescējošs un bezkrāsains vai
bāli dzeltens ar pH 5,0–5,6 un osmolalitāti
300–400 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepatīta B vīrusa (HBV) reinfekcijas profilaksei HBsAg un HBV–DNS
negatīviem pieaugušiem
pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc aknu transplantācijas, kas
veikta B vīrusa hepatīta izraisītas aknu
mazspējas dēļ. HBV-DNS negatīvajam statusam ir jābūt
apstiprinātam pēdējo 3 mēnešu laikā pirms
ortotopiskas aknu transplantācijas (OLT). Pacientiem jābūt HBsAg
negatīviem pirms ārstēšanas
uzsākšanas.
Jāapsver vienlaicīga atbilstošu virostatisku līdzekļu lietošana,
kā hepatīta B reinfekcijas standarta
profilakse.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
HBV-DNS negatīviem pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc
aknu transplantācijas jāuzsāk
Zutectra subkutānās injekcijas reizi nedēļā vai reizi divās
nedēļās saskaņā ar anti-HBs antivielu stabilo
koncentrāciju serumā.
3
Pirms tiek uzsākta ārstēšana ar Zutectra zemādas injekcijām,
jāstabilizē atbilstoša anti–HBs
koncentrācija serumā līdz 300–500 SV/l vai lielākai
koncentrācijai, izmantojot intravenozu hepatīta B
imūnglobulīnu, lai nodrošinātu pietiekošu anti-HBs daudzu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-02-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें