Zulvac 1+8 Ovis

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-05-2014

유효 성분:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

치료 그룹:

Får

치료 영역:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

치료 징후:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. Immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-03-14

환자 정보 전단

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1+8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1+8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
Blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
18
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning som inte överstiger 1,2 °C, kan
uppkomma under de första 24
timmarna efter vaccinationen (vanligt).
Hos de flesta vaccinerade djur uppstår en lokal reaktion på
injektionsstället. Reaktionen tar sig i de
flesta fall uttryck som en allmän svullnad på injektionsstället
(vilken inte kvarstår mer än 7 dagar)
eller som palperbara noduler (subkutana granulom vilka möjligen
kvarstår i mer än
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1+8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
Blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
3
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående temperat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-10-2019