Zulvac 1+8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

चिकित्सीय समूह:

Får

चिकित्सीय क्षेत्र:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. Immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-14

सूचना पत्रक

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1+8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1+8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
Blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
18
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning som inte överstiger 1,2 °C, kan
uppkomma under de första 24
timmarna efter vaccinationen (vanligt).
Hos de flesta vaccinerade djur uppstår en lokal reaktion på
injektionsstället. Reaktionen tar sig i de
flesta fall uttryck som en allmän svullnad på injektionsstället
(vilken inte kvarstår mer än 7 dagar)
eller som palperbara noduler (subkutana granulom vilka möjligen
kvarstår i mer än
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1+8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiverat Blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
Blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
3
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående temperat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें