Zolvix

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-03-2021

유효 성분:

monepantel

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP52AX09

INN (International Name):

monepantel

치료 그룹:

Sau

치료 영역:

Anthelmintics,

치료 징후:

Zolvix oral løsning er et bredspektret anthelmintic for behandling og kontroll av gastrointestinale nematoderinfeksjoner og assosierte sykdommer hos sauer, inkludert lam, hoggets, avlsrammer og oser. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * inkludert hemmet larver. Veterinærpreparatet er effektivt mot stammer av disse parasittene resistente mot (pro) benzimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliske laktoner og H. Contortus-stammer som er resistente mot salicylanilider.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-11-04

환자 정보 전단

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
Z
OLVIX
25 mg/ml mikstur, oppløsning til sau
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike.
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Z
OLVIX
25 mg/ml mikstur, oppløsning til sau
monepantel
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
Hver ml av Z
OLVIX
orange klare mikstur, oppløsning inneholder 25 mg monepantel
Hjelpestoffer:
RRR-α-tokoferol
betakaroten
maisolje
propylenglykol
makrogolglyserolhydroksystearat
polysorbat 80
propylenglykolmonocaprylat
propylenglykoldikaprylkaprat
4.
INDIKASJON(ER)
Z
OLVIX
mikstur, oppløsning er et bredspektret anthelmintikum til behandling
og kontroll av
infeksjoner med gastrointestinale nematoder og følgesykdommer hos
sau, herunder lam og avlsdyr.
Virkningsspektrum inkluderer fjerde larvestadium og voksenstadium av:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
15
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Inkludert hvilende larvestadier
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Doseringstabell
Kroppsvekt, kg
Dose, ml
10-15
1,5
16-20
2
21-25
2,5
26-30
3
31-35
3,5
36-40
4
41-50
5
51-60
6
61-70
7
>
70 KG
1 ml for hver ytterligere 10 kg
Gis i munnen med en egnet doseringspistol.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Z
OLVIX
25 mg/ml mikstur, oppløsning til sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver ml inneholder 25 mg monepantel
HJELPESTOFF:
RRR-
α
-tokoferol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Oransjefarget klar oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Z
OLVIX
mikstur, oppløsning er et bredspektret anthelmintikum til behandling
og kontroll av
infeksjoner med gastrointestinale nematoder og følgesykdommer hos
sau, herunder lam og avlsdyr.
Virkningsspektrum inkluderer fjerde larvestadium og voksenstadium av:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Inkludert hvilende larvestadier
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Effekten er ikke fastslått hos sau som veier mindre enn 10 kg.
Man må påse at følgende behandlingspraksis unngås, da det øker
risikoen for utviklingen av resistens
og til slutt kan medføre ineffektiv behandling:
•
For hyppig og gjentatt bruk av anthelmintika fra samme klasse over
lengre tid. Det anbefales
at produktet ikke anvendes mer enn to ganger i løpet av ett år.
•
Underdosering, som kan skyldes undervurdering av kroppsvekten, feil
inntak av produktet
eller manglende kalibrering av doseringsenheten.
For å bidra til å forsinke resistensutvikling rådes brukerne til å
kontrollere effekten av behandlingen
(f.eks. klinisk tilstand, eggtelling i fæces). Antatte kliniske
tilfeller av resistens overfor anthelmintika
bør undersøkes ytterligere ved hjelp av egnede tester (f.eks. fækal
eggreduksjonste
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기