국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lebertran ((o.w.A.)); Zinkoxid
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG (3003364)
QD02AB
Cod Liver Oil, Zinc Oxide
Salbe
Lebertran ((o.w.A.)) (00178) 50 Milligramm; Zinkoxid (00361) 280 Milligramm
Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf
Schaf; Rind; Katze; Schwein; Hund; Ziege; Pferd
zugelassen
2001-10-09
1 ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE 250G-DOSE / SALBE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG Siemensstraße 14, 30827 Garbsen 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Zincojecol WDT Salbe zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, Zinkoxid 280 mg/ Lebertran 50 mg 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g Salbe enthält: Wirkstoffe: Zinkoxid 280 mg Lebertran 50 mg 4. DARREICHUNGSFORM Salbe zur Anwendung auf der Haut 5. PACKUNGSGRÖSSE 250 g 6. ANWENDUNGSGEBIET(E) Traditionell angewendet zur Unterstützung der Organfunktion der Haut bei Wunden und Ekzemen. 7. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. 8. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 9. ZIELTIERART(EN) Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze 10. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Salbe messerrückendick auftragen, zwei- bis dreimal wiederholen. 11. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Keine. 12. WARTEZEIT(EN) Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Tage 13. BESONDERE 전체 문서 읽기
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: ZINCOJECOL WDT Salbe zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, Zinkoxid 280 mg/ Lebertran 50 mg 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 g Salbe enthält: WIRKSTOFF(E): Lebertran 50 mg Zinkoxid 280 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Salbe zur Anwendung auf der Haut. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Traditionell angewendet zur Unterstützung der Organfunktion der Haut bei Wunden und Ekzemen. 4.3 Gegenanzeigen: Keine bekannt. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine bekannt 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Keine Angaben. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine Angaben. 4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere): Keine bekannt. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Anwendung von Zincojecol WDT sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet- Seite http://vet-uaw.de). 4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Keine Angaben 4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechsel- wirkungen: Keine bekannt 4.9 Dosierung und Art der Anwendung: Salbe messerrückendick auftragen, zwei- bis dreimal wiederholen. 4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich: Keine Angaben. 4.11 Wartezeit(en): Pfer 전체 문서 읽기