Zincojecol WDT

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Lebertran ((o.w.A.)); Zinkoxid

Disponible depuis:

WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG (3003364)

Code ATC:

QD02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Cod Liver Oil, Zinc Oxide

forme pharmaceutique:

Salbe

Composition:

Lebertran ((o.w.A.)) (00178) 50 Milligramm; Zinkoxid (00361) 280 Milligramm

Mode d'administration:

Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf

Groupe thérapeutique:

Schaf; Rind; Katze; Schwein; Hund; Ziege; Pferd

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2001-10-09

Notice patient

1
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN
ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
250G-DOSE / SALBE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
Siemensstraße 14, 30827 Garbsen
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zincojecol WDT
Salbe zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine,
Schafe, Ziegen,
Hunde, Katzen, Zinkoxid 280 mg/ Lebertran 50 mg
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Salbe enthält:
Wirkstoffe:
Zinkoxid 280 mg
Lebertran 50 mg
4.
DARREICHUNGSFORM
Salbe zur Anwendung auf der Haut
5.
PACKUNGSGRÖSSE
250 g
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Organfunktion der Haut
bei Wunden
und Ekzemen.
7.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
8.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich
Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf dem
Etikett aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
9.
ZIELTIERART(EN)
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze
10.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Salbe messerrückendick auftragen, zwei- bis dreimal wiederholen.
11.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Keine.
12.
WARTEZEIT(EN)
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege:
Essbare Gewebe: 0 Tage
Pferd, Rind, Schaf, Ziege:
Milch: 0 Tage
13.
BESONDERE

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
ZINCOJECOL WDT
Salbe zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine,
Schafe,
Ziegen, Hunde, Katzen, Zinkoxid 280 mg/ Lebertran 50 mg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Salbe enthält:
WIRKSTOFF(E):
Lebertran 50 mg
Zinkoxid 280 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Salbe zur Anwendung auf der Haut.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Organfunktion der Haut
bei
Wunden und Ekzemen.
4.3
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine bekannt
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine Angaben.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Keine bekannt.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Anwendung von Zincojecol
WDT
sollte
dem
Bundesamt
für
Verbraucherschutz
und
Lebensmittelsicherheit,
Mauerstraße
39
-
42,
10117
Berlin
oder
dem
pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen
können
kostenlos
unter
o.g.
Adresse
oder
per
E-Mail
([e-mail])
angefordert
werden.
Für
Tierärzte
besteht
die
Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der
Internet-
Seite http://vet-uaw.de).
4.7
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:
Keine Angaben
4.8
Wechselwirkungen
mit
anderen
Arzneimitteln
und
andere
Wechsel-
wirkungen:
Keine bekannt
4.9
Dosierung und Art der Anwendung:
Salbe messerrückendick auftragen, zwei- bis dreimal wiederholen.
4.10
Überdosierung
(Symptome,
Notfallmaßnahmen
und
Gegenmittel),
falls
erforderlich:
Keine Angaben.
4.11
Wartezeit(en):
Pfer