Zimulti

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-01-2009

유효 성분:

rimonabant

제공처:

sanofi-aventis

ATC 코드:

A08AX01

INN (International Name):

rimonabant

치료 그룹:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

치료 영역:

Obezita

치료 징후:

Ako doplnok stravy a cvičenia na liečbu obéznych pacientov (BMI 30 kg/m2), alebo pacientov s nadváhou (BMI 27 kg/m2) a s nimi súvisiacimi rizikový faktor(y), ako je diabetes 2. typu alebo dyslipidaemia (pozri časť 5.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2006-06-19

환자 정보 전단

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZIMULTI 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
(rimonabant)
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak m
áte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám
. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
-
Odporúč
ame Vám, aby ste informácie z tejto písomnej informácie pre
používateľov oznámili
Vašim príbuzným alebo iným blízkym osobám.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV:
1.
Čo je ZIMULTI a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete ZIMULTI
3.
Ako užívať ZIMULTI
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať ZIMULTI
6.
Ďalšie inform
ácie
1.
ČO JE Z
IMULTI A NA ČO SA POUŽÍVA
Lieč
ivo ZIMULTI je rimonabant. Pôsobí tak, že blokuje špecifické
receptory v mozgu a v tukových
tkanivách nazývané CB1 receptory. ZIMULTI je indikovaný na liečbu
obezity alebo nadváhy u
pacientov s pridruženými rizikovými faktormi akými sú diabetes
alebo vysoká hladina tukových látok
v krvi nazývaných lipidy (dyslipidémia; najmä cholesterol a
triglyceridy) ako doplnok diéty a fyzickej
aktivity.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ZIMULTI
NEUŽÍVAJTE ZIMULTI
-
keď v súč
asnosti trpíte depresiou
-
keď sa v súčasnosti liečite na depresiu
-
keď ste alergický (precitlivený) na rimonabant alebo na niektorú z
ďalších zložiek ZIMULTI
-
keď dojč
íte
BUĎTE Z
VLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
ZIMULTI 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 20 mg rimonabantu.
Pomocné látky:
Tablety obsahujú približne 115 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bikonvexné, biele tablety tvaru slzy s vy
razeným “20” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doplnok diéty a fyzickej aktivity na lieč
bu obéznych pacientov (BMI
≥
30 kg/m
2
), alebo pacientov s
nadváhou (BMI > 27 kg/m
2
) s pridruženými rizikovými faktormi, akými sú diabetes mellitus
2. typu
alebo dyslipidémia (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
U dospelých je odporúč
aná dávka jedna 20 mg tableta denne, ktorá sa má užívať ráno
pred raňajkami.
Liečba sa má začať spolu s miernou redukčnou diétou na
obmedzenie príjmu kalórií.
Bezpečnosť a účinnosť rimonabantu sa nevyhodnocovala za obdobie
dlhšie ako 2 roky.
•
Osobité skupiny pacientov
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri
časť 5.2). Pacienti vo veku nad 75
rokov majú užívať ZIMULTI s opatrnosťou (pozri časť 4.4).
_Pacienti so zhoršenou funkciou peč_
_ene: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie
je potrebná úprava dávkovania.
Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene však majú
užívať ZIMULTI s opatrnosťou.
ZIMULTI nemajú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
nie je potrebná úprava dávkovania
(pozri časť 5.2). ZIMULTI nemajú užívať pacienti s ťažkou
poruchou funkcie obličiek (pozri
časti 4.4
a 5.2).
_Deti : _
ZIMULTI sa neodporúč
a užívať deťom 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-01-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기