Zimulti

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

rimonabant

থেকে পাওয়া:

sanofi-aventis

এটিসি কোড:

A08AX01

INN (International Name):

rimonabant

Therapeutic group:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Therapeutic area:

Obezita

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ako doplnok stravy a cvičenia na liečbu obéznych pacientov (BMI 30 kg/m2), alebo pacientov s nadváhou (BMI 27 kg/m2) a s nimi súvisiacimi rizikový faktor(y), ako je diabetes 2. typu alebo dyslipidaemia (pozri časť 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 8

অনুমোদন অবস্থা:

uzavretý

অনুমোদন তারিখ:

2006-06-19

তথ্য লিফলেট

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZIMULTI 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
(rimonabant)
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak m
áte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám
. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
-
Odporúč
ame Vám, aby ste informácie z tejto písomnej informácie pre
používateľov oznámili
Vašim príbuzným alebo iným blízkym osobám.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV:
1.
Čo je ZIMULTI a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete ZIMULTI
3.
Ako užívať ZIMULTI
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať ZIMULTI
6.
Ďalšie inform
ácie
1.
ČO JE Z
IMULTI A NA ČO SA POUŽÍVA
Lieč
ivo ZIMULTI je rimonabant. Pôsobí tak, že blokuje špecifické
receptory v mozgu a v tukových
tkanivách nazývané CB1 receptory. ZIMULTI je indikovaný na liečbu
obezity alebo nadváhy u
pacientov s pridruženými rizikovými faktormi akými sú diabetes
alebo vysoká hladina tukových látok
v krvi nazývaných lipidy (dyslipidémia; najmä cholesterol a
triglyceridy) ako doplnok diéty a fyzickej
aktivity.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ZIMULTI
NEUŽÍVAJTE ZIMULTI
-
keď v súč
asnosti trpíte depresiou
-
keď sa v súčasnosti liečite na depresiu
-
keď ste alergický (precitlivený) na rimonabant alebo na niektorú z
ďalších zložiek ZIMULTI
-
keď dojč
íte
BUĎTE Z
VLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍV
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
ZIMULTI 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 20 mg rimonabantu.
Pomocné látky:
Tablety obsahujú približne 115 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bikonvexné, biele tablety tvaru slzy s vy
razeným “20” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doplnok diéty a fyzickej aktivity na lieč
bu obéznych pacientov (BMI
≥
30 kg/m
2
), alebo pacientov s
nadváhou (BMI > 27 kg/m
2
) s pridruženými rizikovými faktormi, akými sú diabetes mellitus
2. typu
alebo dyslipidémia (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
U dospelých je odporúč
aná dávka jedna 20 mg tableta denne, ktorá sa má užívať ráno
pred raňajkami.
Liečba sa má začať spolu s miernou redukčnou diétou na
obmedzenie príjmu kalórií.
Bezpečnosť a účinnosť rimonabantu sa nevyhodnocovala za obdobie
dlhšie ako 2 roky.
•
Osobité skupiny pacientov
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri
časť 5.2). Pacienti vo veku nad 75
rokov majú užívať ZIMULTI s opatrnosťou (pozri časť 4.4).
_Pacienti so zhoršenou funkciou peč_
_ene: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie
je potrebná úprava dávkovania.
Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene však majú
užívať ZIMULTI s opatrnosťou.
ZIMULTI nemajú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
nie je potrebná úprava dávkovania
(pozri časť 5.2). ZIMULTI nemajú užívať pacienti s ťažkou
poruchou funkcie obličiek (pozri
časti 4.4
a 5.2).
_Deti : _
ZIMULTI sa neodporúč
a užívať deťom 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-01-2009
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-01-2009
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-01-2009

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন