Ziagen

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2020

유효 성분:

abacavir

제공처:

ViiV Healthcare B.V.

ATC 코드:

J05AF06

INN (International Name):

abacavir

치료 그룹:

Antivirotiká na systémové použitie

치료 영역:

HIV infekcie

치료 징후:

Ziagen je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) u dospelých, dospievajúcich a detí. Preukázanie prospech Ziagen je, najmä na základe výsledkov štúdie vykonané s dvakrát denne, v liečbe-insitného dospelých pacientov na kombinovaná liečba. Pred začatím liečby s abacavir, vyšetrenie na prepravu HLA-B*5701 alely by mala byť vykonaná v akomkoľvek HIV-infikovaných pacientov, bez ohľadu na rasový pôvod. Abacavir by sa nemali používať u pacientov známe vykonávať HLA-B*5701 alely.

제품 요약:

Revision: 47

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

1999-07-08

환자 정보 전단

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZIAGEN 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abakavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte, možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
DÔLEŽITÉ - REAKCIE Z PRECITLIVENOSTI
ZIAGEN OBSAHUJE ABAKAVIR
(ktorý je tiež účinnou látkou v
KIVEXE, TRIUMEQE
a
TRIZIVIRE
).
U niektorých ľudí, ktorí užívajú abakavir, môže vzniknúť
REAKCIA Z PRECITLIVENOSTI
(závažná alergická
reakcia), ktorá môže ohrozovať ich život, ak v užívaní liekov
obsahujúcich abakavir pokračujú.
MUSÍTE SI POZORNE PREČÍTAŤ CELÚ INFORMÁCIU POD NÁZVOM
„REAKCIE Z PRECITLIVENOSTI“, KTORÁ JE
UVEDENÁ V RÁMČEKU V
ČASTI 4.
Balenie Ziagenu obsahuje
POHOTOVOSTNÚ KARTU
, ktorá upozorňuje vás a zdravotníckych pracovníkov
na precitlivenosť na abakavir.
ODDEĽTE TÚTO KARTU A MAJTE JU VŽDY PRI SEBE.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ziagen a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ziagen
3.
Ako užívať Ziagen
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ziagen
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZIAGEN A NA ČO SA POUŽÍVA
ZIAGEN SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Ziagen obsahuje účinnú látku abakavir. Abakavir patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov
označovaných ako
_n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ziagen 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalené tableta obsahuje 300 mg abakaviru (vo forme
sulfátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety)
Tablety s deliacou ryhou sú žltej farby, bikonvexné, podlhovasté a
s označením „GX 623“ na oboch
stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ziagen je v indikovaný v antiretrovírusovej kombinovanej terapii na
liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV) u dospelých, dospievajúcich a detí
(pozri časti 4.4 a 5.1).
Prínos Ziagenu dokazujú hlavne výsledky štúdií uskutočnených s
dávkovacou schémou dvakrát denne
u dospelých pacientov doteraz neliečených antiretrovirotikami,
ktorí boli na kombinovanej terapii
(pozri časť 5.1).
Pred začiatkom liečby abakavirom sa má vykonať vyšetrenie na
nosičstvo alely HLA-B*5701
u všetkých HIV-infikovaných pacientov, a to bez ohľadu na rasový
pôvod (pozri časť 4.4). Abakavir
sa nemá používať u pacientov, u ktorých je potvrdené nosičstvo
alely HLA-B*5701.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ziagen majú predpisovať lekári, ktorí majú skúsenosti v
liečení HIV infekcie.
Ziagen možno užívať s jedlom alebo bez jedla.
Aby sa zaistilo podanie celej dávky, najlepšie je tabletu(y)
prehltnúť bez drvenia.
Ziagen je tiež dostupný ako perorálny roztok na používanie u
detí starších ako tri mesiace a s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 14 kg a u pacientov, pre ktorých lieková
forma tabliet nie je vhodná.
Pacienti, ktorí tablety nedokážu prehltnúť, môžu tiež
tabletu(y) rozdrviť a pridať do malého množstva
polotuhého jedla alebo tekutiny, ktoré sa má celé ihneď
skonzumovať (pozri časť 5.2).
_Dospelí, dospievajúci a deti (s telesnou hmotnosťou aspoň 25 kg):
_
_ _
Odporúčan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기