Xyrem

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-04-2021

유효 성분:

natriumoksibaatti

제공처:

UCB Pharma Ltd

ATC 코드:

N07XX04

INN (International Name):

sodium oxybate

치료 그룹:

Muut hermoston huumeet

치료 영역:

Cataplexy; Narcolepsy

치료 징후:

Narkolepsian hoito katapleksiaan aikuispotilailla.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2005-10-13

환자 정보 전단

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XYREM 500 MG/ML ORAALILIUOS
natriumoksibaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xyrem on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xyrem-valmistetta
3.
Miten Xyrem-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xyrem-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XYREM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xyremin vaikuttava aine on natriumoksibaatti. Xyrem vakaannuttaa
yöunta, mutta sen tarkkaa
vaikutusmekanismia ei tunneta.
Xyrem-valmistetta käytetään narkolepsia-katapleksian hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla 7 vuoden
iästä lähtien.
Narkolepsia on unihäiriö, johon voi liittyä nukahtelua
päiväsaikaan, katapleksiaa, unihalvausta,
hallusinaatioita ja huonoa unta. Katapleksia tarkoittaa äkillisen
tunnereaktion (esim. raivo, pelko, ilo,
nauru tai yllättyminen) aiheuttamaa äkillistä lihasheikkoutta tai
halvausta, johon ei liity
tajunnanmenetystä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XYREM-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XYREM-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen natriumoksibaatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sinulla on suksinaattisemialdehydidehydrogenaasin puutos
(harvinainen
aineenvaihduntasairaus)
-
jos sinull
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xyrem 500 mg/ml oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 500 mg natriumoksibaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Oraaliliuos on kirkas tai hieman läpikuultava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Narkolepsia-katapleksian hoito aikuisilla potilailla, nuorilla ja
lapsilla 7 vuoden iästä lähtien.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito aloitetaan ja sitä jatketaan lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta narkolepsian hoidosta.
Lääkärin pitää noudattaa tarkoin vasta-aiheita, varoituksia ja
varotoimia.
Annostus
_ _
Aikuiset
_ _
Suositeltava aloitusannos on 4,5 g/vrk natriumoksibaattia jaettuna
kahteen yhtä suureen annokseen
(2,25 g/annos). Annos titrataan tehokkuuden ja siedettävyyden
perusteella (ks. kohta 4.4) sopivaksi
mutta enintään tasolle 9 g/vrk (jaettuna kahteen yhtä suureen
annokseen 4,5 g/annos) aina lisäten tai
vähentäen annosta 1,5 g kerrallaan/vrk (0,75 g/annos). Annosta ei
tulisi muuttaa useammin kuin
kerran 1–2 viikossa. Annosta 9 g/vrk ei saa ylittää, sillä
vakavia oireita voi esiintyä
annoksella 18 g/vrk tai sitä suuremmilla annoksilla (ks. kohta 4.4).
_ _
4,5 g:n kerta-annoksia ei saa antaa potilaalle, paitsi jos potilaan
annos on aikaisemmin titrattu tälle
annostasolle.
_ _
Jos natriumoksibaattia ja valproaattia käytetään samanaikaisesti
(ks. kohta 4.5), suositellaan
natriumoksibaattiannoksen vähentämistä 20 %:lla. Natriumoksibaatin
suositeltava aloitusannos
samanaikaisessa annossa valproaatin kanssa on 3,6 grammaa/vrk suun
kautta, jaettuna kahteen yhtä
suureen noin 1,8 gramman annokseen. Jos samanaikainen käyttö on
perusteltua, potilaan vastetta ja
hoidon siedettävyyttä on seurattava ja annosta muutettava
havaintojen mukaan (ks. kohta 4.4).
_ _
Xyrem-hoidon lopettaminen
Natriumoksibaattihoidon lopettamiseen liittyviä oireita ei ole
arvioitu systemaattisesti
kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기