Xiliarx

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-09-2021

유효 성분:

vildagliptin

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

A10BH02

INN (International Name):

vildagliptin

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2008-11-19

환자 정보 전단

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XILIARX 50 MG TABLETES
_vildagliptinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xiliarx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xiliarx lietošanas
3.
Kā lietot Xiliarx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xiliarx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XILIARX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xiliarx aktīvā viela vildagliptīns pieder zāļu grupai, ko sauc
par “perorāliem pretdiabēta līdzekļiem”.
Xiliarx lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. To lieto, kad cukura diabētu
neizdodas ārstēt tikai ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem. Tas
palīdz kontrolēt cukura līmeni asinīs.
Ārsts izrakstīs Xiliarx vienu pašu vai kopā ar dažiem citiem
pretdiabēta līdzekļiem, kurus Jūs jau
lietojat, ja tie nebija pietiekami efektīvi, lai kontrolētu cukura
diabēta norisi.
2. tipa cukura diabēts rodas, ja organisms nespēj saražot
pietiekami daudz insulīna vai ja organisma
saražotais insulīns nedarbojas tik labi, cik būtu nepieciešams.
Tas var rasties arī gadījumā, ja
organisms ražo pārāk daudz glikagona.
Insulīns ir viela, kas palīdz mazināt cukura līmeni asinīs,
īpaši pēc ēdienreizēm. Glikagons ir viela, kas
izraisa cukura produkciju aknās, izraisot cukura līmeņa
paaugstināšanos asinīs. Aizkuņģa 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xiliarx 50 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 47,82 mg
laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gaiši dzeltena, apaļa (diametrs 8 mm) plakana tablete ar
slīpām malām. Uz vienas puses
iegravēts “NVR”, bet uz otras puses “FB”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vildagliptīns indicēts papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem metformīns nav piemērots
kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu par
dažādu kombināciju pieejamajiem
datiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Lietojot monoterapijas veidā, kombinācijā ar metformīnu,
kombinācijā ar tiazolidīndionu, kombinācijā
ar metformīnu un sulfonilurīnvielas atvasinājumiem vai
kombinācijā ar insulīnu (ar vai bez
metformīna), ieteicamā vildagliptīna dienas deva ir 100 mg, ko
lieto kā vienu 50 mg devu no rīta un
vienu 50 mg devu vakarā.
Lietojot divkāršā kombinācijā ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu, ieteicams lietot 50 mg vildagliptīna
vienu reizi dienā no rīta. Šai pacientu grupai 100 mg
vildagliptīna dienā lietošana nebija efektīvāka par
50 mg vildagliptīna reizi dienā.
Ja tiek lietota kombinācija ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem,
hipoglikēmijas riska mazināšanai
jāapsver mazāku devu lietošana.
Nav ieteicams lietot lielākas devas par 100 mg.
Ja ir izlaista Xiliarx deva, tā jālieto tiklīdz pacients par to
atceras. Nedrīkst lietot dubultu devu vienā
un tajā pašā dienā.
3
Nav klīni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기