Xgeva

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2019

유효 성분:

denosumab

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

M05BX04

INN (International Name):

denosumab

치료 그룹:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

치료 영역:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

치료 징후:

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea (ver sección 5. El tratamiento de adultos y esqueléticamente maduros adolescentes con tumor de células gigantes de hueso que es irresecable o donde la resección quirúrgica es el resultado probable de la morbilidad grave. .

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2011-07-13

환자 정보 전단

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XGEVA 120 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
denosumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
-
Su médico le proporcionará una tarjeta recordatorio para el
paciente, que contiene información
importante de seguridad que debe conocer antes y durante su
tratamiento con XGEVA.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es XGEVA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar XGEVA
3.
Cómo usar XGEVA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de XGEVA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XGEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
XGEVA contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que
frena la destrucción ósea que
se produce cuando el cáncer se disemina por los huesos (metástasis
ósea) o por tumor de células
gigantes de hueso.
XGEVA se utiliza en adultos con cáncer avanzado para prevenir las
complicaciones graves causadas
por las metástasis óseas (p. ej., fracturas, compresión en la
médula espinal o la necesidad de recibir
radioterapia o cirugía).
XGEVA también se utiliza para tratamiento de tumor de células
gigantes del hueso, que no se puede
tratar con cirugía o cuando la cirugía no es la mejor opción, en
adultos y adolescentes cuyos huesos
han dejado de crecer.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR XGEVA
NO USE XGEVA
-
si es alérgico a denosumab o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Su prof
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
XGEVA 120 mg solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 120 mg de denosumab en 1,7 ml de solución (70
mg/ml).
_ _
Denosumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido en una
línea celular de mamíferos
(células ováricas de hámster chino) mediante tecnología del ADN
recombinante.
Excipiente con efecto conocido
Cada 1,7 ml de solución contiene 78 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, de incolora a ligeramente amarillenta, que
puede contener cantidades residuales
de partículas proteicas de translúcidas a blancas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura
patológica, radioterapia ósea,
compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con
neoplasias avanzadas con afectación
ósea (ver sección 5.1).
Tratamiento de adultos y adolescentes con el esqueleto maduro con
tumor de células gigantes de hueso
no resecable o cuando la resección quirúrgica implique morbilidad
grave.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
XGEVA debe ser administrado bajo la responsabilidad de un profesional
sanitario.
Posología
Todos los pacientes deben tomar suplementos de al menos 500 mg de
calcio y 400 UI de vitamina D
diarios, a no ser que presenten hipercalcemia (ver sección 4.4).
Los pacientes tratados con XGEVA deben recibir el prospecto y la
tarjeta recordatorio para el
paciente.
_Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes
adultos con neoplasias avanzadas _
_con afectación ósea _
La dosis recomendada es de 120 mg administrados en una única
inyección subcutánea una vez cada
4 semanas en el muslo, el abdomen o la parte superior del brazo.
_Tumor de células gigantes de hueso _
La dosis recomendada de XGEVA es de 120 mg administrados en 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기