XATRAL Comprimé (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Chlorhydrate d'alfuzosine

제공처:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC 코드:

G04CA01

INN (International Name):

ALFUZOSIN

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé (à libération prolongée)

구성:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2006-03-20

제품 특성 요약

_Page 1 de 48_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
XATRAL
®
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme pharmaceutique reconnue
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT
ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Code de l'ATC : G04CA01
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
2 janvier 2019
N
o
de contrôle de la présentation: 221120
_ _
_ _
_Page 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
16
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 17
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
................