XATRAL Comprimé (à libération prolongée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Διαθέσιμο από:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04CA01

INN (Διεθνής Όνομα):

ALFUZOSIN

Δοσολογία:

10MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé (à libération prolongée)

Σύνθεση:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2006-03-20

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
XATRAL
®
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme pharmaceutique reconnue
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT
ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Code de l'ATC : G04CA01
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
2 janvier 2019
N
o
de contrôle de la présentation: 221120
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
16
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 17
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
................