XATRAL Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Disponible depuis:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Code ATC:

G04CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

ALFUZOSIN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2006-03-20

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
XATRAL
®
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme pharmaceutique reconnue
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT
ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Code de l'ATC : G04CA01
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
2 janvier 2019
N
o
de contrôle de la présentation: 221120
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
16
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 17
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
................