Xadago

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2015

유효 성분:

metanossulfonato de safinamida

제공처:

Zambon SpA

ATC 코드:

N04B

INN (International Name):

safinamide

치료 그룹:

Anti-Parkinson

치료 영역:

Doença de Parkinson

치료 징후:

Xadago está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de Parkinson idiopática (PD) como terapia complementar a uma dose estável de Levodopa (L-dopa) isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para PD em pacientes variáveis ​​de fase média a tardia.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2015-02-23

환자 정보 전단

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
safinamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xadago e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xadago
3.
Como tomar Xadago
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xadago
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XADAGO E PARA QUE É UTILIZADO
Xadago é um medicamento que contém a substância ativa safinamida.
Atua para aumentar o nível no
cérebro de uma substância designada dopamina, a qual está envolvida
no controlo do movimento e que
está presente em níveis reduzidos no cérebro de doentes com doença
de Parkinson. Xadago é utilizado
para o tratamento da doença de Parkinson em adultos.
Em doentes numa fase intermédia a tardia da doença, que apresentam
súbitas oscilações entre um
período de boa função motora (período “ON”) e um período com
dificuldades de movimentação
(período “OFF”), Xadago é tomado em conjunto com uma dose
estável de um medicamento designado
levodopa, que é utilizado isoladamente ou em combinação com outros
medicamentos para a doença de
Parkinson.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XADAGO
NÃO TOME XADAGO:
-
se tem alergia à safinamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamento
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém metanossulfonato de
safinamida equivalente a 50 mg
de safinamida.
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém metanossulfonato de
safinamida equivalente a
100 mg de safinamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido redondo de 7 mm de diâmetro, bicôncavo, revestido por
película, de cor laranja a
acobreado com brilho metálico, com a dosagem “50” gravada num dos
lados do comprimido.
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido redondo de 9 mm de diâmetro, bicôncavo, revestido por
película, de cor laranja a
acobreado com brilho metálico, com a dosagem “100” gravada num
dos lados do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xadago é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença de
Parkinson (DP) idiopática em
fase intermédia a tardia com flutuação, enquanto terapêutica
adjuvante de uma dose estável de
levodopa (L-dopa) isolada ou em associação com outros medicamentos
para a DP.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com safinamida deve ser iniciado com uma dose de 50 mg
por dia. Esta dose diária pode
ser aumentada até 100 mg/dia com base nas necessidades clínicas
individuais.
Caso uma dose seja esquecida, a dose seguinte deve ser tomada à hora
habitual no dia seguinte.
Idosos
Não é necessário qualquer alteração posológica para os doentes
idosos.
A experiência de utilização de safinamida em doentes com mais de 75
anos de idade é limitada.
3
Compromisso hepático
A utilização de safinamida em
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기