Xadago

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

metanossulfonato de safinamida

Dostupné s:

Zambon SpA

ATC kód:

N04B

INN (Mezinárodní Name):

safinamide

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Doença de Parkinson

Terapeutické indikace:

Xadago está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de Parkinson idiopática (PD) como terapia complementar a uma dose estável de Levodopa (L-dopa) isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para PD em pacientes variáveis ​​de fase média a tardia.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-02-23

Informace pro uživatele

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
safinamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xadago e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xadago
3.
Como tomar Xadago
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xadago
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XADAGO E PARA QUE É UTILIZADO
Xadago é um medicamento que contém a substância ativa safinamida.
Atua para aumentar o nível no
cérebro de uma substância designada dopamina, a qual está envolvida
no controlo do movimento e que
está presente em níveis reduzidos no cérebro de doentes com doença
de Parkinson. Xadago é utilizado
para o tratamento da doença de Parkinson em adultos.
Em doentes numa fase intermédia a tardia da doença, que apresentam
súbitas oscilações entre um
período de boa função motora (período “ON”) e um período com
dificuldades de movimentação
(período “OFF”), Xadago é tomado em conjunto com uma dose
estável de um medicamento designado
levodopa, que é utilizado isoladamente ou em combinação com outros
medicamentos para a doença de
Parkinson.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XADAGO
NÃO TOME XADAGO:
-
se tem alergia à safinamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamento
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém metanossulfonato de
safinamida equivalente a 50 mg
de safinamida.
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém metanossulfonato de
safinamida equivalente a
100 mg de safinamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Xadago 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido redondo de 7 mm de diâmetro, bicôncavo, revestido por
película, de cor laranja a
acobreado com brilho metálico, com a dosagem “50” gravada num dos
lados do comprimido.
Xadago 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido redondo de 9 mm de diâmetro, bicôncavo, revestido por
película, de cor laranja a
acobreado com brilho metálico, com a dosagem “100” gravada num
dos lados do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xadago é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença de
Parkinson (DP) idiopática em
fase intermédia a tardia com flutuação, enquanto terapêutica
adjuvante de uma dose estável de
levodopa (L-dopa) isolada ou em associação com outros medicamentos
para a DP.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com safinamida deve ser iniciado com uma dose de 50 mg
por dia. Esta dose diária pode
ser aumentada até 100 mg/dia com base nas necessidades clínicas
individuais.
Caso uma dose seja esquecida, a dose seguinte deve ser tomada à hora
habitual no dia seguinte.
Idosos
Não é necessário qualquer alteração posológica para os doentes
idosos.
A experiência de utilização de safinamida em doentes com mais de 75
anos de idade é limitada.
3
Compromisso hepático
A utilização de safinamida em
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů