Xadago

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2015

유효 성분:

μεθανιοσουλφονικό άλας σαφιναμίδης

제공처:

Zambon SpA

ATC 코드:

N04B

INN (International Name):

safinamide

치료 그룹:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

치료 영역:

Νόσος του Πάρκινσον

치료 징후:

Το Xadago ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ιδιοπαθή νσο του Πάρκινσον (PD) ως επιπρόσθετη θεραπεία σε σταθερή δση λεβοντπα (L-dopa) μόνη ή σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα PD στα mid-σε μεταγενέστερο στάδιο κυμαινόμενες ασθενείς.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2015-02-23

환자 정보 전단

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
σαφιναμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Xadago και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xadago
3.
Πώς να πάρετε το Xadago
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xadago
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XADAGO ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Κάθε δισκίο καλυμμένο με υμένιο
περιέχει μεθανοσουλφονική σαφιναμίδη
ισοδύναμη με 50 mg
σαφιναμίδης.
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Κάθε δισκίο καλυμμένο με υμένιο
περιέχει μεθανοσουλφονική σαφιναμίδη
ισοδύναμη με 100 mg
σαφιναμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο καλυμμένο με υμένιο (δισκίο)
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Πορτοκαλί έως χάλκινου χρώματος,
κυκλικό, αμφίκοιλο, καλυμμένο με
υμένιο δισκίο διαμέτρου
7 mm με μεταλλική στιλπνότητα και
χαραγμένη την ισχύ «50» στη μία πλευρά
του δισκίου.
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Πορτοκαλί έως χάλκινου χρώματος,
κυκλικό, αμφίκοιλο, καλυμμένο με
υμένιο δισκίο διαμέτρου
9 mm με μεταλλική στιλπνότητα και
χαραγμένη την ισχύ «100» στη μία πλευρά
του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xadago ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με ιδιοπαθή νόσο τ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2015

문서 기록보기