Xadago

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μεθανιοσουλφονικό άλας σαφιναμίδης

Disponible depuis:

Zambon SpA

Code ATC:

N04B

DCI (Dénomination commune internationale):

safinamide

Groupe thérapeutique:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Domaine thérapeutique:

Νόσος του Πάρκινσον

indications thérapeutiques:

Το Xadago ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ιδιοπαθή νσο του Πάρκινσον (PD) ως επιπρόσθετη θεραπεία σε σταθερή δση λεβοντπα (L-dopa) μόνη ή σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα PD στα mid-σε μεταγενέστερο στάδιο κυμαινόμενες ασθενείς.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2015-02-23

Notice patient

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
σαφιναμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Xadago και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xadago
3.
Πώς να πάρετε το Xadago
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xadago
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XADAGO ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Κάθε δισκίο καλυμμένο με υμένιο
περιέχει μεθανοσουλφονική σαφιναμίδη
ισοδύναμη με 50 mg
σαφιναμίδης.
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Κάθε δισκίο καλυμμένο με υμένιο
περιέχει μεθανοσουλφονική σαφιναμίδη
ισοδύναμη με 100 mg
σαφιναμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο καλυμμένο με υμένιο (δισκίο)
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Πορτοκαλί έως χάλκινου χρώματος,
κυκλικό, αμφίκοιλο, καλυμμένο με
υμένιο δισκίο διαμέτρου
7 mm με μεταλλική στιλπνότητα και
χαραγμένη την ισχύ «50» στη μία πλευρά
του δισκίου.
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Πορτοκαλί έως χάλκινου χρώματος,
κυκλικό, αμφίκοιλο, καλυμμένο με
υμένιο δισκίο διαμέτρου
9 mm με μεταλλική στιλπνότητα και
χαραγμένη την ισχύ «100» στη μία πλευρά
του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xadago ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με ιδιοπαθή νόσο τ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2015
Notice patient Notice patient danois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2015
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2015
Notice patient Notice patient français 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2015
Notice patient Notice patient italien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2015
Notice patient Notice patient letton 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2023
Notice patient Notice patient croate 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2015

Afficher l'historique des documents