Xadago

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2023

Bahan aktif:

μεθανιοσουλφονικό άλας σαφιναμίδης

Tersedia dari:

Zambon SpA

Kode ATC:

N04B

INN (Nama Internasional):

safinamide

Kelompok Terapi:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Area terapi:

Νόσος του Πάρκινσον

Indikasi Terapi:

Το Xadago ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ιδιοπαθή νσο του Πάρκινσον (PD) ως επιπρόσθετη θεραπεία σε σταθερή δση λεβοντπα (L-dopa) μόνη ή σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα PD στα mid-σε μεταγενέστερο στάδιο κυμαινόμενες ασθενείς.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2015-02-23

Selebaran informasi

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
σαφιναμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Xadago και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xadago
3.
Πώς να πάρετε το Xadago
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xadago
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XADAGO ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Κάθε δισκίο καλυμμένο με υμένιο
περιέχει μεθανοσουλφονική σαφιναμίδη
ισοδύναμη με 50 mg
σαφιναμίδης.
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Κάθε δισκίο καλυμμένο με υμένιο
περιέχει μεθανοσουλφονική σαφιναμίδη
ισοδύναμη με 100 mg
σαφιναμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο καλυμμένο με υμένιο (δισκίο)
Xadago 50 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Πορτοκαλί έως χάλκινου χρώματος,
κυκλικό, αμφίκοιλο, καλυμμένο με
υμένιο δισκίο διαμέτρου
7 mm με μεταλλική στιλπνότητα και
χαραγμένη την ισχύ «50» στη μία πλευρά
του δισκίου.
Xadago 100 mg δισκία καλυμμένα με υμένιο
Πορτοκαλί έως χάλκινου χρώματος,
κυκλικό, αμφίκοιλο, καλυμμένο με
υμένιο δισκίο διαμέτρου
9 mm με μεταλλική στιλπνότητα και
χαραγμένη την ισχύ «100» στη μία πλευρά
του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xadago ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με ιδιοπαθή νόσο τ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2015

Lihat riwayat dokumen