Vylaer Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2014

유효 성분:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

치료 그룹:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Vylaer Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaVylaer duoresp Spiromax je indikován k pravidelné léčbě astmatu, kde je použití kombinace (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-adrenergní agonista), je vhodný:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících β2-adrenergních agonistů. orin nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2-adrenergních agonistů. COPDSymptomatic léčbě pacientů s těžkou CHOPN (FEV1 < 50% predikovaného normálu) a s anamnézou opakujících se exacerbací, kteří mají závažné projevy navzdory pravidelné léčbě s dlouhodobě působící bronchodilatancia.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2014-11-19

환자 정보 전단

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
Léčivý přípravek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMŮ/4,5 MIKROGRAMU, PRÁŠEK K INHALACI
(budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vylaer Spiromax a k čemu se používá (strana 3)
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vylaer Spiromax
užívat (strana 5)
3.
Jak se Vylaer Spiromax používá (strana 9)
4.
Možné nežádoucí účinky (strana 18)
5.
Jak Vylaer Spiromax uchovávat (strana 21)
6.
Obsah balení a další informace (strana 22)
1.
CO JE VYLAER SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vylaer Spiromax obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a
dihydrát formoterol-fumarátu.

Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako
„kortikosteroidy“ také označované jako
„steroidy“. Budesonid léčí zánět a předchází vzniku otoku
a zánětu v plicích a pomáhá Vám
snadněji dýchat.

Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv
označovaných jako „dlouhodobě účinné β
2
-
adrenergní agonisté“ nebo „bronchodilatátory“. Působí tak,
že uvolňuje svaly dýchacích cest, a
tím pomáhá otevírat dýcha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vylaer Spiromax 160 mikrogramů/4,5 mikrogramu prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek
Spiromax) obsahuje budesonidum
160 mikrogramů a formoteroli fumaras dihydricus 4,5 mikrogramu.
To odpovídá odměřené dávce budesonidum 200 mikrogramů a
formoteroli fumaras dihydricus
6 mikrogramů.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 5 miligramů laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným vínově červeným krytem
náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vylaer Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku od
18 let.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s
astmatem, u kterých je vhodné použití
kombinované léčby (inhalační kortikoid a dlouhodobě působící
β
2
-adrenergní agonista), tj.:
-
u pacientů, u kterých není nemocnění adekvátně upraveno
inhalačními kortikoidy a „podle
potřeby“ podávanými krátkodobě působícími β
2
-adrenergními agonisty.
nebo
-
u pacientů, u kterých je onemocnění již dobře upraveno
kombinací inhalačního kortikoidu a
dlouhodobě působícího β
2
-adrenergního agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
_ _
Symptomatická léčba pacientů s těžkou chronickou obstrukční
plicní nemocí (FEV
1
< 50 % normální
předpokládané hodnoty) a s anamnézou opakovaných exacerbací, u
kterých přetrvávají významné
klinické příznaky nemoci při pravidelné léčbě dlouhodobě
působícími bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vylaer Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých
ve věku od 18 let. Vylaer Spiromax
není určen pro děti do 12 let a dospívaj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-12-2014