Voriconazole Accord

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-03-2016

유효 성분:

vorikonazol

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

치료 그룹:

Szisztémás gombaellenes szerek, Triazol-származékok

치료 영역:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

치료 징후:

Vorikonazol egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek két év felett a következőképpen:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol Accord kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2013-05-16

환자 정보 전단

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMTABLETTA
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMTABLETTA
vorikonazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voriconazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voriconazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Voriconazole Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Voriconazole Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VORICONAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Voriconazole Accord vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A
Voriconazole Accord egy gombás
fertőzések elleni gyógyszer. A fertőzést okozó gombák
elpusztításával vagy fejlődésük
megállításával fejti ki hatását.
Az alábbi betegek (felnőtteken és 2 évesnél idősebb gyermekek)
kezelésére alkalmazható:

invazív aszpergillózis (
_Aspergillus _
faj okozta gombás fertőzés),

nem neutropéniás (nem kórosan alacsony fehérvérsejtszámú
betegek) betegek Candida
okozta vérfertőzé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
50 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
200 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
251 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek, körülbelül 7,0 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „V50” felirattal, a
másikon felirat nélkül.
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális, körülbelül 15,6 mm hosszú és 7,8 mm
széles filmtabletta, egyik oldalán
„V200” felirattal, a másikon felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vorikonazole Accord széles spektrumú, triazol típusú,
gombaellenes hatóanyag, amely felnőttek
és 2 éves vagy idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegekben.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív
_Candida_
fertőzések (beleértve
_C. krusei_
) kezelése.
_Scedosporium_
fajok és
_Fusarium_
fajok által okozott súlyos gombás fertőzések kezelése.
A Voriconazole Accord-ot elsődlegesen a betegek progrediáló,
potenciálisan életveszélyes
fertőzéseiben kell alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – hypokalaemia, hypomagnesaemia és hypocalcaemia
– esetén a vorikonazol
kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos monitorozására és
szükség esetén korrigálására van szükség (l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림