Voriconazole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-03-2016

Toimeaine:

vorikonazol

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J02AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

voriconazole

Terapeutiline rühm:

Szisztémás gombaellenes szerek, Triazol-származékok

Terapeutiline ala:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Näidustused:

Vorikonazol egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek két év felett a következőképpen:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol Accord kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2013-05-16

Infovoldik

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMTABLETTA
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMTABLETTA
vorikonazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voriconazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voriconazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Voriconazole Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Voriconazole Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VORICONAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Voriconazole Accord vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A
Voriconazole Accord egy gombás
fertőzések elleni gyógyszer. A fertőzést okozó gombák
elpusztításával vagy fejlődésük
megállításával fejti ki hatását.
Az alábbi betegek (felnőtteken és 2 évesnél idősebb gyermekek)
kezelésére alkalmazható:

invazív aszpergillózis (
_Aspergillus _
faj okozta gombás fertőzés),

nem neutropéniás (nem kórosan alacsony fehérvérsejtszámú
betegek) betegek Candida
okozta vérfertőzé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
50 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
200 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
251 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek, körülbelül 7,0 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „V50” felirattal, a
másikon felirat nélkül.
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális, körülbelül 15,6 mm hosszú és 7,8 mm
széles filmtabletta, egyik oldalán
„V200” felirattal, a másikon felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vorikonazole Accord széles spektrumú, triazol típusú,
gombaellenes hatóanyag, amely felnőttek
és 2 éves vagy idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegekben.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív
_Candida_
fertőzések (beleértve
_C. krusei_
) kezelése.
_Scedosporium_
fajok és
_Fusarium_
fajok által okozott súlyos gombás fertőzések kezelése.
A Voriconazole Accord-ot elsődlegesen a betegek progrediáló,
potenciálisan életveszélyes
fertőzéseiben kell alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – hypokalaemia, hypomagnesaemia és hypocalcaemia
– esetén a vorikonazol
kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos monitorozására és
szükség esetén korrigálására van szükség (l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu