Vivanza

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2022

유효 성분:

vardenafil

제공처:

Bayer AG 

ATC 코드:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

치료 그룹:

Urologicals

치료 영역:

Disfuncția erectilă

치료 징후:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. În scopul de Vivanza să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. Vivanza nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2003-03-04

환자 정보 전단

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIVANZA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
vardenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vivanza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vivanza
3.
Cum să utilizaţi Vivanza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vivanza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIVANZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vivanza conţine vardenafil, care face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5. Aceştia sunt utilizaţi pentru tratamentul
disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi,
o afecţiune care implică dificultăţi în obţinerea şi
menţinerea erecţiei.
Cel puţin unul din zece bărbaţi au probleme în a obţine sau a
menţine o erecţie la un anumit moment.
Pot exista cauze fizice sau psihologice sau un amestec din ambele.
Indiferent de cauză, datorită
modificărilor muşchilor şi vaselor de sânge, o cantitate
insuficientă de sânge ajunge în penis ca să
determine erecţia şi să o menţină.
Vivanza va acţiona numai când sunteţi stimulat sexual. Vivanza
acţionează prin reducerea acţiunii
unei substanţe chimice din organism care elimină erecţia. Vivanza
permite ca erecţia să dureze
su
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vivanza 5 mg comprimate filmate
Vivanza 10 mg comprimate filmate
Vivanza 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine vardenafil 5 mg (sub formă
de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine vardenafil 10 mg (sub
formă de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine vardenafil 20 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vivanza 5 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 5 pe cealaltă
faţă.
Vivanza 10 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 10 pe cealaltă
faţă.
Vivanza 20 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 20 pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi. Disfuncţia
erectilă reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie a penisului suficientă pentru o
performanţă sexuală satisfăcătoare.
Pentru ca Vivanza să fie eficace, este necesară stimulare sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 10 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 25 – 60 minute
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi
tolerabilitate doza poate fi crescută la 20 mg
sau scăzută la 5 mg. Doza maximă recomandată este de 20 mg.
Frecvenţa maximă de administrare
recomandată este de o dată pe zi. Vivanza poate fi administrată cu
sau fără alimente. Debutul acţiunii
poate fi întârziat în cazul administrării cu un prânz bogat în
lipide. (vezi pct 5.2).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Grupe speci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기