Viracept

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-06-2014

유효 성분:

nelfinavir

제공처:

Roche Registration Ltd.

ATC 코드:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. I protease-inhibitor (PI)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

1998-01-22

환자 정보 전단

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
58
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRACEPT 50 MG/G PULVER
Nelfinavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det vi
dere til andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivir
kningene blir alvorlige eller plagsomme, eller du
merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Viracept er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Viracept.
3.
Hvordan du bruker Viracept
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Viracept
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA VIRACEPT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VIRACEPT ER
Viracept inneholder et legemiddel som heter nelfinavir, som
er en ”proteasehemmer”. Det tilhører en
gruppe legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
HVA VIRACEPT BRUKES MOT
Viracept brukes sammen med andre antiretrovirale legemidler for å:
•
Virke mot humant immunsviktvirus (HIV). Dette bidrar til å redusere
antallet HIV-partikler
iblodet dit
t.
•
Øke antallet av noen celler i blodet ditt for å bekjempe infeksjon.
Disse kalles CD4
hviteblodlegemer. Antallet
av disse reduseres spesielt når du har en HIV infeksjon. Dette kan
føre tiløkt risiko for mange typer infeksjoner.
Viracept vil ikke helbrede HIV-infeksjonen. Du kan fortsatt få
infeksjoner eller andre sy
kdommer på
grunn av HIV. Behandling med Viracept hindrer ikke at du overfører
HIV til andre via blodkontakt
eller seksuell kontakt. Du må derfor fortsatt ta forhåndsregler for
å unngå at du smitter andre med HIV
når du tar Viracept.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER VIRACEPT
BRUK IKKE_ _VI
RACEPT_: _
•
hvis du er allergisk overfor nelfinavir el
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En boks inneholder 144 g pulver. Hvert gram pulver inneholder nel
finavirmesilat tilsvarende 50 mg
nelfinavir.
Hjelpestoffer:
-
Inneholder sukrosepalmitat: 10,0 mg per gram pulver. 10,0 mg
sukrosepalmitat, som er en ester,
tilsvarer i teorien maksimalt 5,9 mg sukrose ved fullstendig
hydrolysering.
-
Inneholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram pulver.
-
Inneholder kalium: 50,0 mg dikaliumfosfat tilsvarende 22,5 mg kalium
per gram pulver.
Se pkt. 4.4.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til ”off-white” amorft pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VIRACEPT er indisert til antiretroviral kombinasjonsbehandling hos
voksne, ungdom og barn over
3 år som er smittet med humant immunsviktvirus (HIV-1).
Hos pasienter som tidligere er blitt behandlet med proteasehemmere
(PIs) bør valget av
nelfinavirbehandling baseres på individuell viral resistenstesting og
behandlingserfaring.
Se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med VIRACEPT bør initiereres av lege med erfaring i
behandling av
HIV-infeksjon.
VIRACEPT administreres oralt og skal alltid inntas sammen med mat (se
pkt. 5.2).
_Pasienter over 13 år_
:
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales for voksne og store barn (se
preparatomtalen for VIRACEPT 250 mg tabletter). Anbefalt dosering av
VIRACEPT 50 mg/g pulver
er
1250 MG TO GANGER DAGLIG ELLER 750 MG TRE GANGER DAGLIG
for pasienter som ikke kan benytte
tablettene. Alle pasienter eldre enn 13 år bør ta
ENTEN
5 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s
måleskje to ganger daglig
ELLER
3 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s måleskje tre ganger
daglig. Effekt av regimet med dosering to ganger daglig er evaluert
opp mot regimet med dosering tre
ganger daglig, hovedsakelig hos pasienter som er naive overfor
proteasehemmere (se pkt. 5.1).
_Pasienter fra 3 til 13
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-06-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기