Viracept

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

nelfinavir

थमां उपलब्ध:

Roche Registration Ltd.

ए.टी.सी कोड:

J05AE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

nelfinavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirale midler til systemisk bruk

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-infeksjoner

चिकित्सीय संकेत:

Viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. I protease-inhibitor (PI)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

1998-01-22

सूचना पत्रक

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
58
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRACEPT 50 MG/G PULVER
Nelfinavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det vi
dere til andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivir
kningene blir alvorlige eller plagsomme, eller du
merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Viracept er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Viracept.
3.
Hvordan du bruker Viracept
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Viracept
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA VIRACEPT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VIRACEPT ER
Viracept inneholder et legemiddel som heter nelfinavir, som
er en ”proteasehemmer”. Det tilhører en
gruppe legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
HVA VIRACEPT BRUKES MOT
Viracept brukes sammen med andre antiretrovirale legemidler for å:
•
Virke mot humant immunsviktvirus (HIV). Dette bidrar til å redusere
antallet HIV-partikler
iblodet dit
t.
•
Øke antallet av noen celler i blodet ditt for å bekjempe infeksjon.
Disse kalles CD4
hviteblodlegemer. Antallet
av disse reduseres spesielt når du har en HIV infeksjon. Dette kan
føre tiløkt risiko for mange typer infeksjoner.
Viracept vil ikke helbrede HIV-infeksjonen. Du kan fortsatt få
infeksjoner eller andre sy
kdommer på
grunn av HIV. Behandling med Viracept hindrer ikke at du overfører
HIV til andre via blodkontakt
eller seksuell kontakt. Du må derfor fortsatt ta forhåndsregler for
å unngå at du smitter andre med HIV
når du tar Viracept.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER VIRACEPT
BRUK IKKE_ _VI
RACEPT_: _
•
hvis du er allergisk overfor nelfinavir el
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En boks inneholder 144 g pulver. Hvert gram pulver inneholder nel
finavirmesilat tilsvarende 50 mg
nelfinavir.
Hjelpestoffer:
-
Inneholder sukrosepalmitat: 10,0 mg per gram pulver. 10,0 mg
sukrosepalmitat, som er en ester,
tilsvarer i teorien maksimalt 5,9 mg sukrose ved fullstendig
hydrolysering.
-
Inneholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram pulver.
-
Inneholder kalium: 50,0 mg dikaliumfosfat tilsvarende 22,5 mg kalium
per gram pulver.
Se pkt. 4.4.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til ”off-white” amorft pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VIRACEPT er indisert til antiretroviral kombinasjonsbehandling hos
voksne, ungdom og barn over
3 år som er smittet med humant immunsviktvirus (HIV-1).
Hos pasienter som tidligere er blitt behandlet med proteasehemmere
(PIs) bør valget av
nelfinavirbehandling baseres på individuell viral resistenstesting og
behandlingserfaring.
Se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med VIRACEPT bør initiereres av lege med erfaring i
behandling av
HIV-infeksjon.
VIRACEPT administreres oralt og skal alltid inntas sammen med mat (se
pkt. 5.2).
_Pasienter over 13 år_
:
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales for voksne og store barn (se
preparatomtalen for VIRACEPT 250 mg tabletter). Anbefalt dosering av
VIRACEPT 50 mg/g pulver
er
1250 MG TO GANGER DAGLIG ELLER 750 MG TRE GANGER DAGLIG
for pasienter som ikke kan benytte
tablettene. Alle pasienter eldre enn 13 år bør ta
ENTEN
5 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s
måleskje to ganger daglig
ELLER
3 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s måleskje tre ganger
daglig. Effekt av regimet med dosering to ganger daglig er evaluert
opp mot regimet med dosering tre
ganger daglig, hovedsakelig hos pasienter som er naive overfor
proteasehemmere (se pkt. 5.1).
_Pasienter fra 3 til 13
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-06-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें