Vihuma

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2019

유효 성분:

simoctocog alfa

제공처:

Octapharma AB

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

치료 그룹:

hemostatika

치료 영역:

Hemofili A

치료 징후:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Vihuma kan användas för alla åldersgrupper.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-02-13

환자 정보 전단

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIHUMA 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Vihuma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Vihuma
3.
Hur du använder Vihuma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vihuma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIHUMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vihuma innehåller den aktiva substansen rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (även kallat
simoctocog alfa). Faktor VIII behövs för att blodet ska koagulera
och stoppa blödning. Hos patienter
med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist), saknas faktor VIII eller
fungerar inte normalt.
Vihuma ersätter den saknade faktor VIII så att blodet kan koagulera
på vanligt sätt och kan användas i
alla åldersgrupper för att behandla och förebygga blödningar hos
patienter med hemofili A.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VIHUMA
ANVÄND INTE VIHUMA
•
om du är allergisk mot den 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                _1 _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vihuma 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Vihuma 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Vihuma 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Vihuma 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Vihuma 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Vihuma 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Vihuma 4000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vihuma 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Vihuma 250 IE omkring 100 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Vihuma 500 IE omkring 200 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Vihuma 1000 IE omkring 400 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Vihuma 2000 IE omkring 800 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2500 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Vihuma 2500 IE omkring 1000 IE/ml human
koagulationsfaktor VII
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기