Viagra

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2024

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Upjohn EESV

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologika

치료 영역:

Erektil dysfunksjon

치료 징후:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For å Viagra for å være effektive, seksuell stimulering er nødvendig.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1998-09-13

환자 정보 전단

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIAGRA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VIAGRA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VIAGRA
3.
Hvordan du bruker VIAGRA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer VIAGRA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIAGRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
VIAGRA inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere. Det virker ved å hjelpe
blodårene i penis til å utvide seg slik
at blod kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert. VIAGRA
kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
VIAGRA er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon, mer
kjent som impotens. Dette
innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert penis,
tilstrekkelig for seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIAGRA
BRUK IKKE VIAGRA

dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig blodtrykksfall.
Fortell det til legen om du bruker noen av disse legemidlene som ofte
gis for lindring av angina
pectoris (eller ”brystsmerter”). Hvis du ikke er sikker, spør
legen 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIAGRA 25 mg tabletter, filmdrasjerte
VIAGRA 50 mg tabletter, filmdrasjerte
VIAGRA 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25, 50 eller 100
mg sildenafil.
Hjelpestoff med kjent effekt:
VIAGRA 25 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,9 mg laktose (som monohydrat).
VIAGRA 50 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,7 mg laktose (som monohydrat).
VIAGRA 100 mg tabletter
Hver tablett inneholder 3,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
VIAGRA 25 mg tabletter
Blå tabletter med avrundet rombeform, merket ”PFIZER” på den ene
siden og ”VGR 25” på den
andre.
VIAGRA 50 mg tabletter
Blå tabletter med avrundet rombeform, merket ”PFIZER” på den ene
siden og ”VGR 50” på den
andre.
VIAGRA 100 mg tabletter
Blå tabletter med avrundet rombeform, merket ”PFIZER” på den ene
siden og ”VGR 100” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VIAGRA er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon, som er
manglende evne til å få eller
beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at VIAGRA skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne _
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet.
_ _
Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom VIAGRA tas
sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende. (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Doseringsanbefalinger beskrevet i ”Bruk hos voksne” gjelder for
pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance = 3
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기