Viagra

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafil

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Urologika

Therapeutic area:

Erektil dysfunksjon

Therapeutic indications:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For å Viagra for å være effektive, seksuell stimulering er nødvendig.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

1998-09-13

Patient Information leaflet

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIAGRA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VIAGRA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VIAGRA
3.
Hvordan du bruker VIAGRA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer VIAGRA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIAGRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
VIAGRA inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere. Det virker ved å hjelpe
blodårene i penis til å utvide seg slik
at blod kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert. VIAGRA
kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
VIAGRA er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon, mer
kjent som impotens. Dette
innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert penis,
tilstrekkelig for seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIAGRA
BRUK IKKE VIAGRA

dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig blodtrykksfall.
Fortell det til legen om du bruker noen av disse legemidlene som ofte
gis for lindring av angina
pectoris (eller ”brystsmerter”). Hvis du ikke er sikker, spør
legen 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIAGRA 25 mg tabletter, filmdrasjerte
VIAGRA 50 mg tabletter, filmdrasjerte
VIAGRA 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25, 50 eller 100
mg sildenafil.
Hjelpestoff med kjent effekt:
VIAGRA 25 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,9 mg laktose (som monohydrat).
VIAGRA 50 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,7 mg laktose (som monohydrat).
VIAGRA 100 mg tabletter
Hver tablett inneholder 3,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
VIAGRA 25 mg tabletter
Blå tabletter med avrundet rombeform, merket ”PFIZER” på den ene
siden og ”VGR 25” på den
andre.
VIAGRA 50 mg tabletter
Blå tabletter med avrundet rombeform, merket ”PFIZER” på den ene
siden og ”VGR 50” på den
andre.
VIAGRA 100 mg tabletter
Blå tabletter med avrundet rombeform, merket ”PFIZER” på den ene
siden og ”VGR 100” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VIAGRA er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon, som er
manglende evne til å få eller
beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at VIAGRA skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne _
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet.
_ _
Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom VIAGRA tas
sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende. (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Doseringsanbefalinger beskrevet i ”Bruk hos voksne” gjelder for
pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance = 3
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history