Vfend

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-11-2014

유효 성분:

vorikonazol

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

치료 그룹:

Antimykotika na systémové použitie

치료 영역:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

치료 징후:

Voriconazole, je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis;liečbu v candidaemianon-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);Liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Vfend by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. Profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (HSCT) príjemcom.

제품 요약:

Revision: 55

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2002-03-19

환자 정보 전단

                                124
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
125
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VFEND 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VFEND 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je VFEND a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete VFEND
3.
Ako užívať VFEND
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VFEND
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VFEND A NA ČO SA POUŽÍVA
VFEND obsahuje liečivo vorikonazol. VFEND je antimykotikum.
Účinkuje tak, že zabíja alebo
zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a detí vo veku viac ako
2 roky):

s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus spp.)_

s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej _Candida
spp_.) u pacientov
bez neutropénie (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet
bielych krviniek)

so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými _Candida spp_.,
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum)

so závažnými hubovými infekciami spôsobenými _Scedosporium spp._
alebo _Fusarium spp_. (dva
rôzne druhy húb)
VFEND je určený pre pacientov so zhoršujúcimi sa,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VFEND 50 mg filmom obalené tablety
VFEND 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 alebo 200 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
VFEND 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 63,42 mg monohydrátu laktózy.
VFEND 200 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 253,675 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
VFEND 50 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla tableta s vyrazeným nápisom
“Pfizer“ na jednej strane a “VOR50“
na opačnej strane (tablety).
VFEND 200 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela tableta v tvare kapsuly s vyrazeným nápisom
“Pfizer“ na jednej strane
a “VOR200“ na opačnej strane (tablety).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VFEND je širokospektrálne triazolové antimykotikum s nasledujúcimi
indikáciami u dospelých a detí
vo veku od 2 rokov:
Liečba invazívnej aspergilózy.
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane _C. krusei_).
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi _Scedosporium spp_. a
_Fusarium spp._
VFEND je primárne určený pacientom s progresívnymi, potenciálne
život ohrozujúcimi infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT; hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a
hypokalciémia, sa majú monitorovať
3
a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby
vorikonazolom (pozri časť 4.4).
VFEND je tiež dostupný ako 200 mg prášok na infúzny roztok a 40
mg/ml prášok na perorálnu
suspenziu.
Liečba
_Dospelí_
Liečba sa musí začať nasycovacou dávkou bu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기