VETALGIN 500 mg/ml Injekční roztok

국가: 체코

언어: 체코어

출처: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2023

유효 성분:

Metamizol sodný

제공처:

Intervet International, B.V.

ATC 코드:

QN02BB

INN (International Name):

Metamizole sodium (Metamizolum natricum monohydricum)

복용량:

500mg/ml

약제 형태:

Injekční roztok

치료 그룹:

koně, skot, prasata, psi

치료 영역:

Pyrazolones

제품 요약:

Kódy balení: 9935385 - 1 x 100 ml - lahvička

승인 날짜:

1995-08-22

환자 정보 전단

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VETALGIN
500 mg/ml injekční roztok
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1A
85716 Unterschleissheim
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETALGIN
500 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
Metamizolum natricum monohydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Metamizolum natricum monohydricum 500 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 30 mg
Čirý nažloutlý roztok.
4.
INDIKACE
Onemocnění koní, skotu, prasat a psů, při kterých lze očekávat
pozitivní vliv centrálně analgetického,
celkově sedativního, spasmolytického, antipyretického,
antirevmatického anebo antiflogistického
účinku přípravku jako jsou:
Celkový útlum bolesti k potlačení nervozity a obranných reakcí
způsobených bolestí.
Útlum bolesti při kolikových stavech různého původu nebo jiné
spastické stavy vnitřních orgánů u
koní a skotu.
Ucpání jícnu cizími tělesy u koní, skotu a prasat. Horečnatá
onemocnění jako jsou těžká mastitida,
MMA syndrom, chřipka prasat.
Lumbago, tetanus (kombinace s tetanovým antisérem).
Akutní a chronické artritidy, revmatické stavy svalů a kloubů,
záněty nervu, neuralgie,
tendovaginitidy.
5.
KONTRAINDIKACE
2
Nepoužívat u koček. Přípravek by se neměl používat u zvířat
s poruchami krvetvorby.
Nepodávat podkožně vzhledem k možnému lokálně dráždivému
účinku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně, skot, prasata, psi.
8.
DÁVKOVÁNÍ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETALGIN
500 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ML OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Metamizolum natricum monohydricum 500 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 30 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý nažloutlý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně, skot, prasata, psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Onemocnění koní, skotu, prasat a psů, při kterých lze očekávat
pozitivní vliv centrálně analgetického,
celkově sedativního, spasmolytického, antipyretického,
antirevmatického anebo antiflogistického
účinku přípravku jako jsou:
Celkový útlum bolesti k potlačení nervozity a obranných reakcí
způsobených bolestí.
Útlum bolesti při kolikových stavech různého původu nebo jiné
spastické stavy vnitřních orgánů u
koní a skotu.
Ucpání jícnu cizími tělesy u koní, skotu a prasat. Horečnatá
onemocnění jako jsou těžká mastitida,
MMA syndrom, chřipka prasat.
Lumbago, tetanus (kombinace s tetanovým antisérem).
Akutní a chronické artritidy, revmatické stavy svalů a kloubů,
záněty nervu, neuralgie,
tendovaginitidy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček.
Přípravek by se neměl používat u zvířat s poruchami krvetvorby.
Nepodávat podkožně vzhledem k možnému lokálně dráždivému
účinku.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
2
Předcházejte náhodnému samopodání injekce. Chraňte jehlu až do
okamžiku podání přípravku. V případě
náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem,
vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickém
                                
                                전체 문서 읽기