Verkazia

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-07-2018

유효 성분:

ciclosporin

제공처:

Santen Oy

ATC 코드:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

치료 그룹:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

치료 영역:

Conjunctivitis; Keratitis

치료 징후:

Ārstēšana smagas pavasara keratoconjuntivitis (VKC) , bērniem no 4 gadu vecuma un pusaudžiem.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-07-06

환자 정보 전단

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VERKAZIA 1 MG/ML ACU PILIENI, EMULSIJA
ciklosporīns (ciclosporin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Verkazia
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verkazia
lietošanas
3.
Kā lietot Verkazia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verkazia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERKAZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Verkazia
satur aktīvo vielu ciklosporīnu. Ciklosporīns samazina ķermeņa
imūnsistēmas
(aizsargsistēmas) aktivitāti, tādējādi samazinot iekaisumu
(organisma atbilde uz kaitīgiem stimuliem).
Verkazia
lieto, lai ārstētu bērnus un pusaudžus vecumā no 4 līdz 18
gadiem ar smagu pavasara
keratokonjunktivītu (alerģisku acs stāvokli, kas visbiežāk rodas
pavasarī un ietekmē caurspīdīgo slāni
acs priekšpusē un plāno membrānu, kas aptver acs priekšējo
daļu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VERKAZIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VERKAZIA
-
ja Jums ir alerģija pret ciklosporīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
-
ja Jums ir bijis vai ir vēzis acī vai acu zonā ;
-
ja Jums ir acu infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojiet Verkazia
acī tikai tā, kā aprakstīts 3. punktā. Nepārsniedziet ārsta
ieteikto ārstēšanas perioda
ilgumu.
Pirms Verkazia
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
- ja Jums ir 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verkazia 1 mg/ml acu pilieni, emulsija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml emulsijas satur 1 mg ciklosporīna (ciclosporin).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viens ml emulsijas satur 0,05 mg cetalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, emulsija.
Pienbalta emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smaga pavasara keratokonjunktivīta (PKK) ārstēšanai bērniem
vecumā no 4 gadiem un pusaudžiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Verkazia terapija ir jāuzsāk tikai oftalmologam vai veselības
aprūpes speciālistam, kas kvalificēts
oftalmoloģijā.
Devas
_Bērniem vecumā no 4 gadiem un pusaudžiem _
Ieteicamā deva ir viens Verkazia piliens katrā iekaisuma skartajā
acī 4 reizes dienā (no rīta,
pusdienlaikā, pēcpusdienā un vakarā) PKK sezonas laikā. Ja PKK
pazīmes un simptomi saglabājas pēc
sezonas beigām, terapiju var uzturēt, saglabājot ieteicamo devu vai
samazinot to līdz vienam pilienam
divas reizes dienā, līdz atbilstošas pazīmju un simptomu kontroles
panākšanai. Ārstēšana ir jāpārtrauc
pēc pazīmju un simptomu izzušanas, un recidivēšanas gadījumā
jāuzsāk no jauna.
_Izlaista deva _
Ja ir izlaista deva, terapija ir jāturpina no nākamās
iepilināšanas reizes kā ierasts. Pacientiem ir
jāiesaka katrā iepilināšanas reizē neiepilināt iekaisuma
skartajā(-ās) acī(-īs) vairāk par vienu pilienu.
_Pediatriskā populācija _
Verkazia nav piemērots lietošanai smaga pavasara
keratokonjunktivīta ārstēšanā bērniem, kas jaunāki
par 4 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Verkazia iedarbība pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav pētīta. Tomēr šai pacientu
kategorijai nav nepieciešama īpaša devas pielāgošana.
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_Piesardzības pasākumi pirms zāļu lietošanas vai rīkošanās ar
tām _
Pacienti ir jāinstruē vispirms
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기