Verkazia

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-07-2018

Toimeaine:

ciclosporin

Saadav alates:

Santen Oy

ATC kood:

S01XA18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ciclosporin

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Conjunctivitis; Keratitis

Näidustused:

Ārstēšana smagas pavasara keratoconjuntivitis (VKC) , bērniem no 4 gadu vecuma un pusaudžiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2018-07-06

Infovoldik

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VERKAZIA 1 MG/ML ACU PILIENI, EMULSIJA
ciklosporīns (ciclosporin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Verkazia
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verkazia
lietošanas
3.
Kā lietot Verkazia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verkazia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERKAZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Verkazia
satur aktīvo vielu ciklosporīnu. Ciklosporīns samazina ķermeņa
imūnsistēmas
(aizsargsistēmas) aktivitāti, tādējādi samazinot iekaisumu
(organisma atbilde uz kaitīgiem stimuliem).
Verkazia
lieto, lai ārstētu bērnus un pusaudžus vecumā no 4 līdz 18
gadiem ar smagu pavasara
keratokonjunktivītu (alerģisku acs stāvokli, kas visbiežāk rodas
pavasarī un ietekmē caurspīdīgo slāni
acs priekšpusē un plāno membrānu, kas aptver acs priekšējo
daļu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VERKAZIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VERKAZIA
-
ja Jums ir alerģija pret ciklosporīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
-
ja Jums ir bijis vai ir vēzis acī vai acu zonā ;
-
ja Jums ir acu infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojiet Verkazia
acī tikai tā, kā aprakstīts 3. punktā. Nepārsniedziet ārsta
ieteikto ārstēšanas perioda
ilgumu.
Pirms Verkazia
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
- ja Jums ir 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verkazia 1 mg/ml acu pilieni, emulsija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml emulsijas satur 1 mg ciklosporīna (ciclosporin).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viens ml emulsijas satur 0,05 mg cetalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, emulsija.
Pienbalta emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smaga pavasara keratokonjunktivīta (PKK) ārstēšanai bērniem
vecumā no 4 gadiem un pusaudžiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Verkazia terapija ir jāuzsāk tikai oftalmologam vai veselības
aprūpes speciālistam, kas kvalificēts
oftalmoloģijā.
Devas
_Bērniem vecumā no 4 gadiem un pusaudžiem _
Ieteicamā deva ir viens Verkazia piliens katrā iekaisuma skartajā
acī 4 reizes dienā (no rīta,
pusdienlaikā, pēcpusdienā un vakarā) PKK sezonas laikā. Ja PKK
pazīmes un simptomi saglabājas pēc
sezonas beigām, terapiju var uzturēt, saglabājot ieteicamo devu vai
samazinot to līdz vienam pilienam
divas reizes dienā, līdz atbilstošas pazīmju un simptomu kontroles
panākšanai. Ārstēšana ir jāpārtrauc
pēc pazīmju un simptomu izzušanas, un recidivēšanas gadījumā
jāuzsāk no jauna.
_Izlaista deva _
Ja ir izlaista deva, terapija ir jāturpina no nākamās
iepilināšanas reizes kā ierasts. Pacientiem ir
jāiesaka katrā iepilināšanas reizē neiepilināt iekaisuma
skartajā(-ās) acī(-īs) vairāk par vienu pilienu.
_Pediatriskā populācija _
Verkazia nav piemērots lietošanai smaga pavasara
keratokonjunktivīta ārstēšanā bērniem, kas jaunāki
par 4 gadiem.
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Verkazia iedarbība pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav pētīta. Tomēr šai pacientu
kategorijai nav nepieciešama īpaša devas pielāgošana.
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_Piesardzības pasākumi pirms zāļu lietošanas vai rīkošanās ar
tām _
Pacienti ir jāinstruē vispirms
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu