Verkazia

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-07-2018

유효 성분:

ciklosporin

제공처:

Santen Oy

ATC 코드:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

치료 그룹:

Szemészeti

치료 영역:

Conjunctivitis; Keratitis

치료 징후:

Kezelés a súlyos tavaszi keratoconjunctivitis (VKC) a gyermek 4 éves kor.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2018-07-06

환자 정보 전단

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VERKAZIA 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verkazia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verkazia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Verkazia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verkazia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VERKAZIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Verkazia hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin
csökkenti a szervezet
immunrendszerének (védekező rendszerének) aktivitását, ezáltal
csökkenti a gyulladást (ami a
szervezet káros hatásokra adott válasza).
A Verkazia-t a szem elülső részének áttetsző rétegét és a
szem elülső részét borító vékony hártyát
érintő, leginkább tavasszal előforduló, súlyos allergiás
megbetegedésben (úgynevezett vernális
keratokonjunktivitisz) szenvedő, 4 és 18 év közötti gyermekek és
serdülők kezelésére alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A VERKAZIA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A VERKAZIA-T
- ha allergiás a ciklosporinra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Verkazia 1 mg/ml emulziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az emulzió 1 mg ciklosporint tartalmaz (ciclosporin)
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos vernalis keratoconjunctivitis (VKC) kezelésére 4 évesnél
idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Verkazia-val történő kezelést csak szemész szakorvos vagy a
szemészeti képesítéssel rendelkező
egészségügyi szakember kezdheti meg.
Adagolás
_4 évesnél idősebb gyermekek és serdülők _
Az ajánlott adag egy csepp Verkazia naponta 4-szer (reggel, délben,
délután és este), a VKC-szezon
alatt az érintett szemekbe cseppentve. Ha a VKC okozta jelek és
tünetek a szezon vége után is
fennállnak, a kezelés az ajánlott adagolás mellett fenntartható,
vagy – ha sikerült elérni a jelek és
tünetek megfelelő csillapítását – napi kétszer egy cseppre
csökkenthető. A kezelést le kell állítani,
miután a jelek és tünetek megszűntek, majd újra el kell kezdeni,
ha azok ismét megjelennek.
_Kimaradt adag _
Ha egy adag kimarad, a kezelést a következő cseppentés
időpontjában, a szokásos módon kell
folytatni. Fel kell hívni a betegek figyelmét arra, hogy az egyes
cseppentések során egynél több
cseppet ne csepegtessenek az érintett szem(ek)be.
_Gyermekek _
4 évesnél fiatalabb gyermekek súlyos vernalis
keratoconjunctivitisének kezelésében nincs releváns
alkalmazása a Verkazia-nak.
3
_Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek _
A Verkazia hatását vese- vagy májkárosodásban szenvedő
betegeknél nem vizsgálták. Azonban a
dózis speciális módosítása ezekben a betegcsoportokban nem
szükséges.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazás
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기