Velphoro

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2020

유효 성분:

Sucroferric oxyhydroxide

제공처:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC 코드:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

치료 그룹:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Velphoro är indicerat för kontroll av serumfosfornivåer hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD) hos patienter med hemodialys (HD) eller peritonealdialys (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-08-26

환자 정보 전단

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VELPHORO 500 MG TUGGTABLETTER
järn som sukroferrioxihydroxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Velphoro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Velphoro
3.
Hur du tar Velphoro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Velphoro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VELPHORO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Velphoro är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
sukroferrioxihydroxid, som består av
järn, socker (sackaros) och stärkelse.
Detta läkemedel används för att hålla höga nivåer fosfat
(hyperfosfatemi) i blodet under kontroll hos:
•
vuxna patienter som genomgår hemodialys eller peritonealdialys
(procedurer som eliminerar
giftiga ämnen från blodet) på grund av kronisk njursvikt
•
barn från 2 års ålder och ungdomar med kronisk njursvikt i
stadierna 4 och 5 (svårt nedsatt
förmåga för njurarna att fungera normalt) eller som får
dialysbehandling.
För mycket fosfor i blodet kan leda till att kalcium avlagras i
vävnader (kalcifikation). Detta kan leda
till att blodkärlen stelnar, vilket gör det svårare för blodet att
pumpas runt i kroppen. Det kan också
leda till kalciumavlagringar i mjuka vävnader och ben och därmed
orsaka tillstånd såsom röda ögon,
klåda och skelettsmärta.
Detta läkemedel verkar genom att binda fosfor från mat i din
mag-tarmkanal. Detta min
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Velphoro 500 mg tuggtabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller sukroferrioxihydroxid motsvarande 500 mg
järn. Den
sukroferrioxihydroxid som ingår i en tablett består av polynukleär
järn(III)-oxihydroxid (som
innehåller 500 mg järn), 750 mg sackaros och 700 mg stärkelse
(potatisstärkelse och pregelatiniserad
majsstärkelse).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Bruna, cirkelformade tabletter präglade med PA500 på ena sidan.
Tabletternas diameter är 20 mm och
de är 6,5 mm tjocka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Velphoro är indicerat för kontroll av serumfosfornivåer hos vuxna
patienter med kronisk njursvikt
(CKD) som behandlas med hemodialys (HD) eller peritonealdialys (PD).
Velphoro är indicerat för kontroll av serumfosfornivåer hos
pediatriska patienter i åldern 2 år och äldre
med CKD stadie 4–5 (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) eller med kronisk
njursvikt i dialys.
Velphoro bör användas som en bland flera behandlingsmetoder, som
till exempel kalciumtillägg,
1,25-dihydroxivitamin D
3
eller en av dess analoger, eller kalcimimetika, för att kontrollera
utvecklingen av renal osteodystrofi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Startdos för vuxna och ungdomar (i åldern ≥ 12 år) _
Den rekommenderade startdosen är 1 500 mg järn dagligen (3
tabletter) uppdelade på dagens olika
måltider.
_Titrering och underhåll för vuxna och ungdomar (i åldern ≥ 12
år) _
Serumfosfornivåerna måste övervakas och dosen sukroferrioxihydroxid
ska titreras upp eller ned i
ökningar på 500 mg järn (1 tablett) per dag varannan till var
fjärde vecka tills en acceptabel
serumfosfornivå är nådd. Därefter måste serumfosfornivån
övervakas regelbundet.
Enligt klinisk praxis så kommer behandlingen att baseras på behovet
av att kontrollera
serumfosfornivåer. Normalt sett når patienter som svarar på
Velphoroterapi opti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기