VARITHENA MOUSSE

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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20-10-2017

유효 성분:

POLIDOCANOL

제공처:

PROVENSIS LTD

ATC 코드:

C05BB02

INN (국제 이름):

POLIDOCANOL

복용량:

1.3MG

약제 형태:

MOUSSE

구성:

POLIDOCANOL 1.3MG

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

18ML CANISTER

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

SCLEROSING AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0157210001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2015-08-04

제품 특성 요약

                                Varithena
TM
(Polidocanol mousse injectable) Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DES INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉES
AU PATIENT
PR
VARITHENA™
Polidocanol mousse injectable
Mousse de polidocanol 1,3 mg/ml
(obtenue à partir d'une solution de polidocanol à 1,0 % p/v)
Agent sclérosant
Provensis Ltd
5 Fleet Place
London,
Royaume-Uni
Distribué au Canada par :
BTG International Canada Inc.
11 Hines Road, Suite 200
Ottawa, Ontario
Canada, K2K 2X1
Date de préparation :
_20 Octobre 2017 _
Numéro de contrôle : 203344
Varithena
TM
(Polidocanol mousse injectable) Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
19
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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