VARITHENA MOUSSE

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

POLIDOCANOL

থেকে পাওয়া:

PROVENSIS LTD

এটিসি কোড:

C05BB02

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

POLIDOCANOL

ডোজ:

1.3MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

MOUSSE

রচনা:

POLIDOCANOL 1.3MG

প্রশাসন রুট:

Intraveineuse

প্যাকেজ ইউনিট:

18ML CANISTER

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

SCLEROSING AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0157210001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2015-08-04

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Varithena
TM
(Polidocanol mousse injectable) Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DES INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉES
AU PATIENT
PR
VARITHENA™
Polidocanol mousse injectable
Mousse de polidocanol 1,3 mg/ml
(obtenue à partir d'une solution de polidocanol à 1,0 % p/v)
Agent sclérosant
Provensis Ltd
5 Fleet Place
London,
Royaume-Uni
Distribué au Canada par :
BTG International Canada Inc.
11 Hines Road, Suite 200
Ottawa, Ontario
Canada, K2K 2X1
Date de préparation :
_20 Octobre 2017 _
Numéro de contrôle : 203344
Varithena
TM
(Polidocanol mousse injectable) Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
19
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................