VARITHENA MOUSSE

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

POLIDOCANOL

Tersedia dari:

PROVENSIS LTD

Kode ATC:

C05BB02

INN (Nama Internasional):

POLIDOCANOL

Dosis:

1.3MG

Bentuk farmasi:

MOUSSE

Komposisi:

POLIDOCANOL 1.3MG

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

18ML CANISTER

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SCLEROSING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0157210001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2015-08-04

Karakteristik produk

Varithena
TM
(Polidocanol mousse injectable) Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DES INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉES
AU PATIENT
PR
VARITHENA™
Polidocanol mousse injectable
Mousse de polidocanol 1,3 mg/ml
(obtenue à partir d'une solution de polidocanol à 1,0 % p/v)
Agent sclérosant
Provensis Ltd
5 Fleet Place
London,
Royaume-Uni
Distribué au Canada par :
BTG International Canada Inc.
11 Hines Road, Suite 200
Ottawa, Ontario
Canada, K2K 2X1
Date de préparation :
_20 Octobre 2017 _
Numéro de contrôle : 203344
Varithena
TM
(Polidocanol mousse injectable) Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
19
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................