Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-08-2015

유효 성분:

alendronic acid, colecalciferol

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

치료 그룹:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

치료 영역:

Osteoporose, postmenopausal

치료 징후:

Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bei Patienten mit einem Risiko für Vitamin-D-Insuffizienz. Vantavo vermindert das Risiko von Wirbel-und Hüftfrakturen. Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bei Patienten, die nicht erhalten sind vitamin-D-Supplementierung und sind in Gefahr von vitamin-D-Insuffizienz. Vantavo vermindert das Risiko von Wirbel-und Hüftfrakturen.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2009-10-16

환자 정보 전단

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_ _
VANTAVO 70 MG/2.800 I.E. TABLETTEN
VANTAVO 70 MG/5.600 I.E. TABLETTEN
Alendronsäure/Colecalciferol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese vermeintlich die
gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Es ist besonders wichtig, die Anweisungen im Abschnitt 3 zu verstehen,
bevor Sie mit der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist VANTAVO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von VANTAVO beachten?
3.
Wie ist VANTAVO einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VANTAVO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VANTAVO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST VANTAVO?
VANTAVO ist eine Tablette mit den zwei Wirkstoffen Alendronsäure (oft
als Alendronat bezeichnet)
und Colecalciferol, welches auch unter dem Namen Vitamin D
3
bekannt ist.
WAS IST ALENDRONAT?
Alendronat gehört zu einer bestimmten Gruppe von nicht hormonellen
Arzneimitteln, den
Bisphosphonaten. Alendronat verhindert den Verlust an Knochensubstanz
(
_Osteoporose_
, siehe unten),
den Frauen nach den Wechseljahren (
_Menopause_
) erleiden können, und unterstützt die
Knochenneubildung. Alendronat vermindert das Risiko für
Knochenbrüche an der Wirbelsäule und im
Hüftbereich.
WAS IST VITAMIN D?
Vitamin D ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VANTAVO 70 mg/2.800 I.E. Tabletten
VANTAVO 70 mg/5.600 I.E. Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
VANTAVO 70 mg/2.800 I.E. Tabletten
Jede Tablette enthält 70 mg Alendronsäure (als Mononatriumsalz 3 H
2
O) und 70 Mikrogramm
(2.800 I.E.) Colecalciferol (Vitamin D
3
).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 62 mg Lactose (als wasserfreie Lactose) und 8
mg Sucrose.
VANTAVO 70 mg/5.600 I.E. Tabletten
Jede Tablette enthält 70 mg Alendronsäure (als Mononatriumsalz 3 H
2
O) und 140 Mikrogramm
(5.600 I.E.) Colecalciferol (Vitamin D
3
).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 63 mg Lactose (als wasserfreie Lactose) und 16
mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
VANTAVO 70 mg/2.800 I.E. Tabletten
Weiße bis cremefarbene Tabletten in modifizierter Kapselform,
gekennzeichnet mit dem Umriss eines
Knochens auf der einen Seite und ‚710‘ auf der anderen Seite.
VANTAVO 70 mg/5.600 I.E. Tabletten
Rechteckartige, weiße bis cremefarbene Tabletten, gekennzeichnet mit
dem Umriss eines Knochens
auf der einen Seite und ‚270‘ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
VANTAVO ist indiziert zur Therapie der postmenopausalen Osteoporose
bei Frauen mit Risiko für
einen Vitamin-D-Mangel.
Es vermindert das Risiko für Wirbel- und Hüftfrakturen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette einmal wöchentlich.
Die Patienten sollen angewiesen werden, dass sie beim Versäumnis der
Einnahme einer Dosis
VANTAVO die Tablette am nächsten Morgen einnehmen sollen, nachdem sie
ihr Versäumnis bemerkt
haben. Sie sollen keine zwei Tabletten am selben Tag einnehmen,
sondern die Einnahme von einer
Tablette pro Woche am dafür vorgesehenen Wochentag weiterführen, wie
ursprünglich geplant.
3
Angesichts des Krankheitsverlaufs bei 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-08-2015

이 제품과 관련된 검색 알림