Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2024

Bahan aktif:

alendronic acid, colecalciferol

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

M05BB03

INN (Nama Internasional):

alendronic acid, colecalciferol

Kelompok Terapi:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Area terapi:

Osteoporose, postmenopausal

Indikasi Terapi:

Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bei Patienten mit einem Risiko für Vitamin-D-Insuffizienz. Vantavo vermindert das Risiko von Wirbel-und Hüftfrakturen. Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bei Patienten, die nicht erhalten sind vitamin-D-Supplementierung und sind in Gefahr von vitamin-D-Insuffizienz. Vantavo vermindert das Risiko von Wirbel-und Hüftfrakturen.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2009-10-16

Selebaran informasi

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_ _
VANTAVO 70 MG/2.800 I.E. TABLETTEN
VANTAVO 70 MG/5.600 I.E. TABLETTEN
Alendronsäure/Colecalciferol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese vermeintlich die
gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Es ist besonders wichtig, die Anweisungen im Abschnitt 3 zu verstehen,
bevor Sie mit der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist VANTAVO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von VANTAVO beachten?
3.
Wie ist VANTAVO einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VANTAVO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VANTAVO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST VANTAVO?
VANTAVO ist eine Tablette mit den zwei Wirkstoffen Alendronsäure (oft
als Alendronat bezeichnet)
und Colecalciferol, welches auch unter dem Namen Vitamin D
3
bekannt ist.
WAS IST ALENDRONAT?
Alendronat gehört zu einer bestimmten Gruppe von nicht hormonellen
Arzneimitteln, den
Bisphosphonaten. Alendronat verhindert den Verlust an Knochensubstanz
(
_Osteoporose_
, siehe unten),
den Frauen nach den Wechseljahren (
_Menopause_
) erleiden können, und unterstützt die
Knochenneubildung. Alendronat vermindert das Risiko für
Knochenbrüche an der Wirbelsäule und im
Hüftbereich.
WAS IST VITAMIN D?
Vitamin D ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VANTAVO 70 mg/2.800 I.E. Tabletten
VANTAVO 70 mg/5.600 I.E. Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
VANTAVO 70 mg/2.800 I.E. Tabletten
Jede Tablette enthält 70 mg Alendronsäure (als Mononatriumsalz 3 H
2
O) und 70 Mikrogramm
(2.800 I.E.) Colecalciferol (Vitamin D
3
).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 62 mg Lactose (als wasserfreie Lactose) und 8
mg Sucrose.
VANTAVO 70 mg/5.600 I.E. Tabletten
Jede Tablette enthält 70 mg Alendronsäure (als Mononatriumsalz 3 H
2
O) und 140 Mikrogramm
(5.600 I.E.) Colecalciferol (Vitamin D
3
).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 63 mg Lactose (als wasserfreie Lactose) und 16
mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
VANTAVO 70 mg/2.800 I.E. Tabletten
Weiße bis cremefarbene Tabletten in modifizierter Kapselform,
gekennzeichnet mit dem Umriss eines
Knochens auf der einen Seite und ‚710‘ auf der anderen Seite.
VANTAVO 70 mg/5.600 I.E. Tabletten
Rechteckartige, weiße bis cremefarbene Tabletten, gekennzeichnet mit
dem Umriss eines Knochens
auf der einen Seite und ‚270‘ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
VANTAVO ist indiziert zur Therapie der postmenopausalen Osteoporose
bei Frauen mit Risiko für
einen Vitamin-D-Mangel.
Es vermindert das Risiko für Wirbel- und Hüftfrakturen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette einmal wöchentlich.
Die Patienten sollen angewiesen werden, dass sie beim Versäumnis der
Einnahme einer Dosis
VANTAVO die Tablette am nächsten Morgen einnehmen sollen, nachdem sie
ihr Versäumnis bemerkt
haben. Sie sollen keine zwei Tabletten am selben Tag einnehmen,
sondern die Einnahme von einer
Tablette pro Woche am dafür vorgesehenen Wochentag weiterführen, wie
ursprünglich geplant.
3
Angesichts des Krankheitsverlaufs bei 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini