Vaniqa

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2013

유효 성분:

Eflornithin

제공처:

Almirall, S.A.

ATC 코드:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

치료 그룹:

Ostatní dermatologické přípravky

치료 영역:

Hirsutismus

치료 징후:

Léčba hirsutismu obličeje u žen.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2001-03-19

환자 정보 전단

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VANIQA 11,5 % KRÉM
eflornithinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka. Tento přípravek byl
předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,
má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je krém Vaniqa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vaniqa
používat
3.
Jak se krém Vaniqa používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak krém Vaniqa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KRÉM VANIQA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vaniqa obsahuje léčivou látku eflornithinum. Eflotrnithinum
zpomaluje růst vousů jeho účinkem na
specifický enzym (bílkovina v těle, která se účastní procesu
tvorby vlasů).
Vaniqa se používá ke zpomalení excesivního růstu vousů
(hirsutizmus) na obličeji žen starších 18 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK VANIQA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE KRÉM VANIQA
•
jestliže jste alergická na eflornithinum nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím krému Vaniqa se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
•
Informujte svého lékaře o jakýchkoliv jiných zdravotních
problémech, které máte, zéjmena,
jestliže souvisejí s onemocněním ledvin nebo jater.
•
Jestliže si nejt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vaniqa 11,5% krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram krému obsahuje 115 mg eflornithinu (jako monohydrátu
eflornithin-hydrochloridu).
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden gram krému obsahuje 47.2 mg cetostearyl alkoholu, 14.2 mg
stearyl alkoholu, 0.8 mg methyl
parahydroxybenzoátu a 0.32 mg propyl parahydroxybenzoátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém.
Bílý až téměř bílý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hirsutismu na obličeji žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Krém Vaniqa se nanáší na postiženou část obličeje dvakrát
denně nejméně s osmihodinovým
odstupem. Účinnost krému byla prokázána pouze na postižených
částech obličeje a pod bradou.
Nepoužívejte krém nikde jinde. Maximální bezpečné dávky
použité v klinických hodnoceních byly do
30 gramů za měsíc.
Zlepšení stavu lze zaznamenat během osmi týdnů od začátku
léčby.
Při pokračující léčbě se stav může dále zlepšovat a
příznivé účinky je třeba udržovat. Jestliže krém
přestanete používat, může se stav během osmi týdnů vrátit na
úroveň před léčbou. Nezlepší-li se stav
do čtyř měsíců od zahájení léčby, léčba má být
přerušena.
Někdy je nutné, aby pacientka používala krém Vaniqa spolu s
jiným způsobem odstraňování vousů
(např. holením či vytrháváním vousů). V tomto případě se
krém smí použít až pět minut po holení či
jiném odstranění vousů, jinak může pokožka pálit či štípat.
Speciální populace
_Starší ženy:_
(> 65 let) dávkování není nutno měnit.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost krému Vaniqa u dětí ve věku od 0 do 18
let nebyla stanovena. Nejsou k
dispozici žádné údaje podporující použíti přípravku u této
věkové skupiny.
_Jaterní/ledvinové poruchy_
Bezpečnost a účinnost krému Vaniqa u žen s jatern
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기