Vaniqa

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eflornithin

Disponible depuis:

Almirall, S.A.

Code ATC:

D11AX

DCI (Dénomination commune internationale):

eflornithine

Groupe thérapeutique:

Ostatní dermatologické přípravky

Domaine thérapeutique:

Hirsutismus

indications thérapeutiques:

Léčba hirsutismu obličeje u žen.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2001-03-19

Notice patient

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VANIQA 11,5 % KRÉM
eflornithinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka. Tento přípravek byl
předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,
má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je krém Vaniqa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vaniqa
používat
3.
Jak se krém Vaniqa používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak krém Vaniqa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KRÉM VANIQA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vaniqa obsahuje léčivou látku eflornithinum. Eflotrnithinum
zpomaluje růst vousů jeho účinkem na
specifický enzym (bílkovina v těle, která se účastní procesu
tvorby vlasů).
Vaniqa se používá ke zpomalení excesivního růstu vousů
(hirsutizmus) na obličeji žen starších 18 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK VANIQA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE KRÉM VANIQA
•
jestliže jste alergická na eflornithinum nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím krému Vaniqa se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
•
Informujte svého lékaře o jakýchkoliv jiných zdravotních
problémech, které máte, zéjmena,
jestliže souvisejí s onemocněním ledvin nebo jater.
•
Jestliže si nejt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vaniqa 11,5% krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram krému obsahuje 115 mg eflornithinu (jako monohydrátu
eflornithin-hydrochloridu).
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden gram krému obsahuje 47.2 mg cetostearyl alkoholu, 14.2 mg
stearyl alkoholu, 0.8 mg methyl
parahydroxybenzoátu a 0.32 mg propyl parahydroxybenzoátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém.
Bílý až téměř bílý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hirsutismu na obličeji žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Krém Vaniqa se nanáší na postiženou část obličeje dvakrát
denně nejméně s osmihodinovým
odstupem. Účinnost krému byla prokázána pouze na postižených
částech obličeje a pod bradou.
Nepoužívejte krém nikde jinde. Maximální bezpečné dávky
použité v klinických hodnoceních byly do
30 gramů za měsíc.
Zlepšení stavu lze zaznamenat během osmi týdnů od začátku
léčby.
Při pokračující léčbě se stav může dále zlepšovat a
příznivé účinky je třeba udržovat. Jestliže krém
přestanete používat, může se stav během osmi týdnů vrátit na
úroveň před léčbou. Nezlepší-li se stav
do čtyř měsíců od zahájení léčby, léčba má být
přerušena.
Někdy je nutné, aby pacientka používala krém Vaniqa spolu s
jiným způsobem odstraňování vousů
(např. holením či vytrháváním vousů). V tomto případě se
krém smí použít až pět minut po holení či
jiném odstranění vousů, jinak může pokožka pálit či štípat.
Speciální populace
_Starší ženy:_
(> 65 let) dávkování není nutno měnit.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost krému Vaniqa u dětí ve věku od 0 do 18
let nebyla stanovena. Nejsou k
dispozici žádné údaje podporující použíti přípravku u této
věkové skupiny.
_Jaterní/ledvinové poruchy_
Bezpečnost a účinnost krému Vaniqa u žen s jatern
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2013
Notice patient Notice patient danois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2013
Notice patient Notice patient grec 26-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2013
Notice patient Notice patient français 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2013
Notice patient Notice patient italien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2013
Notice patient Notice patient letton 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-09-2022
Notice patient Notice patient croate 26-09-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents