Valdoxan

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-11-2021

유효 성분:

Agomelatine

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

N06AX22

INN (International Name):

Agomelatine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Depressiv lidelse, Major

치료 징후:

Behandling av alvorlige depressive episoder hos voksne.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-02-19

환자 정보 전단

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VALDOXAN 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
agomelatin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Valdoxan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Valdoxan
3.
Hvordan du bruker Valdoxan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Valdoxan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VALDOXAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Valdoxan inneholder virkestoffet agomelatin. Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
antidepressiva. Du har fått Valdoxan til behandling av din depresjon.
Valdoxan brukes hos voksne.
Depresjon er en vedvarende humørforstyrrelse som påvirker
hverdagslivet. Symptomer på depresjon
varierer fra én person til en annen, men omfatter ofte dyp tristhet,
følelse av å være verdiløs, tap av
interesse for favorittaktiviteter, søvnforstyrrelser, følelse av at
alt går tregere, angst, vektendringer.
De forventede fordelene ved Valdoxan er å redusere, og etter hvert
fjerne, symptomene knyttet til
depresjonen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VALDOXAN
BRUK IKKE VALDOXAN
-
dersom du er allergisk overfor agomelatin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
DERSOM LEVEREN DIN IKKE VIRKER SOM DEN SKAL (NEDSATT LEVERFUNKSJON).
-
dersom du bruker fluvoksamin (et annet legemiddel som brukes til
behandling av depresjon)
eller ciprofloksacin (et antibiotikum
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Valdoxan 25 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg agomelatin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Guloransj, avlang, 9,5 mm lang og 5,1 mm bred filmdrasjertablett med
firmalogo i blått trykk på én
side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Valdoxan er indisert til behandling av depressive episoder hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 25 mg en gang daglig tatt oralt ved sengetid.
Hvis det ikke er symptombedring etter to ukers behandling, kan dosen
økes til 50 mg en gang daglig,
dvs. to 25 mg tabletter, tatt samtidig ved sengetid.
Vedtak om doseøkning må veies opp mot en høyere risiko for
transaminaseøkning. Enhver
doseøkning til 50 mg bør gjøres på en individuell
nytte-/risikobasis, og med strenge hensyn til
overvåking av leverfunksjonsprøver.
Leverfunksjonsprøver skal tas av alle pasienter før
behandlingsstart. Behandling skal ikke startes
dersom transaminaser overskrider 3 X øvre normalgrense (se pkt. 4.3
og 4.4).
Under behandling skal transaminaser overvåkes regelmessig etter ca.
tre uker, seks uker (slutten av
akuttfase), etter ca. tolv og tjuefire uker (slutten av
vedlikeholdsfase), og deretter når det er klinisk
indisert (se også pkt. 4.4). Behandlingen skal seponeres dersom
transaminaser overskrider 3 X øvre
normalgrense (se pkt. 4.3 og 4.4).
Når dosen økes, skal det tas leverfunksjonsprøver igjen, med samme
frekvens som ved
behandlingsstart.
_Behandlingsvarighet_
Pasienter med depresjon bør behandles tilstrekkelig lenge, minst 6
måneder, for å sikre at de er
symptomfrie.
_Behandlingsbytte fra SSRI/SNRI antidepressiva til agomelatin _
Pasienter kan få seponeringssymptomer etter å ha sluttet med et
SSRI/SNRI antidepressivum.
3
Preparatomtalen for d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기