Valdoxan

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Agomelatine

Предлага се от:

Les Laboratoires Servier

АТС код:

N06AX22

INN (Международно Name):

Agomelatine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Depressiv lidelse, Major

Терапевтични показания:

Behandling av alvorlige depressive episoder hos voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2009-02-19

Листовка

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VALDOXAN 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
agomelatin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Valdoxan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Valdoxan
3.
Hvordan du bruker Valdoxan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Valdoxan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VALDOXAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Valdoxan inneholder virkestoffet agomelatin. Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
antidepressiva. Du har fått Valdoxan til behandling av din depresjon.
Valdoxan brukes hos voksne.
Depresjon er en vedvarende humørforstyrrelse som påvirker
hverdagslivet. Symptomer på depresjon
varierer fra én person til en annen, men omfatter ofte dyp tristhet,
følelse av å være verdiløs, tap av
interesse for favorittaktiviteter, søvnforstyrrelser, følelse av at
alt går tregere, angst, vektendringer.
De forventede fordelene ved Valdoxan er å redusere, og etter hvert
fjerne, symptomene knyttet til
depresjonen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VALDOXAN
BRUK IKKE VALDOXAN
-
dersom du er allergisk overfor agomelatin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
DERSOM LEVEREN DIN IKKE VIRKER SOM DEN SKAL (NEDSATT LEVERFUNKSJON).
-
dersom du bruker fluvoksamin (et annet legemiddel som brukes til
behandling av depresjon)
eller ciprofloksacin (et antibiotikum
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Valdoxan 25 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg agomelatin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Guloransj, avlang, 9,5 mm lang og 5,1 mm bred filmdrasjertablett med
firmalogo i blått trykk på én
side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Valdoxan er indisert til behandling av depressive episoder hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 25 mg en gang daglig tatt oralt ved sengetid.
Hvis det ikke er symptombedring etter to ukers behandling, kan dosen
økes til 50 mg en gang daglig,
dvs. to 25 mg tabletter, tatt samtidig ved sengetid.
Vedtak om doseøkning må veies opp mot en høyere risiko for
transaminaseøkning. Enhver
doseøkning til 50 mg bør gjøres på en individuell
nytte-/risikobasis, og med strenge hensyn til
overvåking av leverfunksjonsprøver.
Leverfunksjonsprøver skal tas av alle pasienter før
behandlingsstart. Behandling skal ikke startes
dersom transaminaser overskrider 3 X øvre normalgrense (se pkt. 4.3
og 4.4).
Under behandling skal transaminaser overvåkes regelmessig etter ca.
tre uker, seks uker (slutten av
akuttfase), etter ca. tolv og tjuefire uker (slutten av
vedlikeholdsfase), og deretter når det er klinisk
indisert (se også pkt. 4.4). Behandlingen skal seponeres dersom
transaminaser overskrider 3 X øvre
normalgrense (se pkt. 4.3 og 4.4).
Når dosen økes, skal det tas leverfunksjonsprøver igjen, med samme
frekvens som ved
behandlingsstart.
_Behandlingsvarighet_
Pasienter med depresjon bør behandles tilstrekkelig lenge, minst 6
måneder, for å sikre at de er
symptomfrie.
_Behandlingsbytte fra SSRI/SNRI antidepressiva til agomelatin _
Pasienter kan få seponeringssymptomer etter å ha sluttet med et
SSRI/SNRI antidepressivum.
3
Preparatomtalen for d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-01-2017
Листовка Листовка испански 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-11-2021
Листовка Листовка чешки 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-11-2021
Листовка Листовка датски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-11-2021
Листовка Листовка немски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-11-2021
Листовка Листовка естонски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-11-2021
Листовка Листовка гръцки 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-11-2021
Листовка Листовка английски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-01-2017
Листовка Листовка френски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-11-2021
Листовка Листовка италиански 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-01-2017
Листовка Листовка латвийски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-01-2017
Листовка Листовка литовски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-11-2021
Листовка Листовка унгарски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-11-2021
Листовка Листовка малтийски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-01-2017
Листовка Листовка полски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-11-2021
Листовка Листовка португалски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-01-2017
Листовка Листовка румънски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-11-2021
Листовка Листовка словашки 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-11-2021
Листовка Листовка словенски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-01-2017
Листовка Листовка фински 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-11-2021
Листовка Листовка шведски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-11-2021
Листовка Листовка исландски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2021
Листовка Листовка хърватски 25-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите