Ubac

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2021

유효 성분:

Lipoteichoic syre fra Biofilm Vedheft del av Streptococcus uberis, belastning 5616

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Kveg

치료 영역:

Immunologicals for bovidae

치료 징후:

For aktive vaksinasjon av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammary infeksjoner forårsaket av Streptococcus uberis, for å redusere kimtallet i Streptococcus uberis positive kvartal melk prøver og å redusere melkeproduksjonen tap forårsaket av Streptococcus uberis intramammary infeksjoner.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
UBAC INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stamme 5616
....................................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av kliniske infeksjoner i
juret forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive kjertler og for å redusere tap i melkeproduksjon forårsaket
av infeksjoner i juret med
_Streptococcus uberis _
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Lokal hevelse på mer enn 5 cm i diameter på injeksjonsstedet er en
svært vanlig reaksjon etter
administrering av vaksinen. Denne hevelsen vil være forsvunnet eller
tydelig redusert i størrelse 17 dager
etter vaksinering. I noen tilfeller kan imidlertid hevelsen vedvare i
opptil 4 uker.
En forbigående økning i rektaltemperaturen (gjennomsnittlig økning
på 1 ° C, men kan være opptil 2 °
C hos enkelte dyr) er svært 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
,
stamme 5616
..............................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av klinisk intramammær
infeksjon forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, for å redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive
kjertler
og
for
å
redusere
tap
i
melkeproduksjon
forårsaket
av
intramammær infeksjon med
_Streptococcus ubis_
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
Hele flokken bør immuniseres.
Immunisering må vurderes som del av et sammensatt kontrollprogram for
mastitt som retter seg mot alle
faktorer av betydning for jurhelsen (som melketeknikk, avsining
,avlsprogram, hygiene, ernæring,
oppstalling, liggeunderlag, kukomfort, luft- og vannkvalitet og
helseovervåking) og andre driftsforhold.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Til bruker:
Dette veterinærpreparatet inn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-08-2018

문서 기록보기